Retinoblastoma más Desnutrición en Paciente Pediátrico
- Authors
- Panimboza Guamán, Inés Paulina
- Format
- BachelorThesis
- Status
- publishedVersion
- Description
El presente trabajo tiene como propósito documentar y analizar el riesgo vital al padecer de retinoblastoma, más frecuente en países menos industrializados en poblaciones económicamente pobres y en áreas rurales, la etiología no se conoce pero se postula la posible influencia de factores genéticos, nutricionales y ambientales. Existen dos formas de la enfermedad: la hereditaria y la esporádica. La primera es más rara, con un patrón de herencia autosómica dominante, suele verse en niños pequeños y puede ser bilateral. La forma esporádica es unilateral y la mutación sólo se encuentra en las células neoplásicas. Las 2 formas afectan el peso y talla, interfiriendo con el crecimiento de los niños en etapas tempranas de su desarrollo. Presentamos el caso de una niña de 7 meses de vida, nacida y residente en el Cantón Arajuno perteneciente a una área rural de la provincia de Pastaza, nacida en domicilio, producto de la segunda gesta, sin controles prenatales, antecedentes familiares: hermano de 3 años diagnosticado de retinoblastoma en tratamiento, la paciente es llevada por su madre al Subcentro de salud por alza térmica no cuantificada donde prescriben antitérmico (Paracetamol) sin encontrar mejoría, además presenta enrojecimiento de ojo derecho, salida de secreción amarillenta, edema palpebral, hiporexia y decaimiento general por lo que acude al Hospital General Puyo donde le valoran : Oftalmólogo y Pediatra, deciden su ingreso al área de Pediatría con diagnóstico de Celulitis orbitaria de ojo derecho más Desnutrición Grado II, se realizan exámenes de laboratorio y ante la sospecha de enfermedad neoplásica ocular: se efectúa Tomografía Axial Computarizada (TAC) se senos paranasales y órbita ,Ecografía de ojo, en las cuales se encuentra masa ecogénica de contornos irregulares, mide 19 mm de longitud que desplaza el globo ocular medialmente, estos hallazgos justificaron la realización de TAC de multidetectores de órbitas simple y contrastada la misma que describe y confirma diagnóstico de retinoblastoma derecho. La paciente permaneció hospitalizada por 9 días en tratamiento con antibiótico por 7 días y tratamiento nutricional .La evolución clínica del proceso infeccioso fue favorable pero por la limitada capacidad resolutiva del retinoblastoma, transfiere al servicio de oftalmología del Hospital Pediátrico Baca Ortiz, a la que paciente no fue llevada por descuido de sus padres.
This paper aims to document and analyze the vital and chronic risk to suffer from retinoblastoma, common in less industrialized countries economically poor and in rural areas, the etiology is not known but the possible influence of genetic, nutritional factors is postulated and environmental. There are two forms of the disease: hereditary and sporadic. The first is rarer, with an autosomal dominant inheritance pattern, commonly seen in young children and may be bilateral. The sporadic form is unilateral and the mutation found only in the neoplastic cells. 2 forms affect weight and height, interfering with the growth of children in early stages of development. Then the case of a 7 months old, born and resident in the Canton Arajuno located in a rural area of the province of Pastaza, born at home, the product of the second pregnancy without prenatal checkups, family history is as follows: 3 year old sibling diagnosed with retinoblastoma treatment, the patient is taken by her mother to Sub health center thermal rise unquantified where prescribe antipyretic (Paracetamol) without finding improvement also redness of right eye output yellowish discharge, edema palpebral, hyporexia and general decay so goes the Hospital General Puyo where we value: Ophthalmologist and pediatrician, decide to enter the area of Pediatrics with diagnosis of pre-septal cellulitis versus orbital cellulitis right eye more Malnutrition Grade II, perform laboratory tests and suspicion of ocular neoplastic disease: Computed tomography (CT) is paranasal sinuses and orbit ultrasound eye finding echogenic mass with irregular contours, measures 19 mm in length that moves the eyeball medially, these findings justify performing CT multidetector simple orbits and contrasted it suggests describing and right diagnosis of retinoblastoma. The patient remained hospitalized for nine days in treatment with antibiotics (Tobramycin, Ampicillin + Sulbactam, Metronidazole) for 7 days and its nutritional treatment for malnourished and at recommended doses required for age. The clinical course of acute infectious process was favorable but limited response capacity of retinoblastoma transfer to more complex Hospital decided, getting outpatient appointment for Ophthalmology at Children's Hospital Baca Ortiz.
- Publication Year
- 2016
- Language
- spa
- Topic
- RETINOBLASTOMA
NEOPLASIA
INTRAOCULAR
CELULITIS
ORBITARIA
DESNUTRICIÓN
- Repository
- Repositorio Universidad Técnica de Ambato
- Rights
- openAccess
- License