Caracterización molecular de la especie Lupinus pubescens Benth. mediante marcadores moleculares en Bosques Andinos del Ecuador.
El bosque andino como el páramo forman parte de los ecosistemas más importantes del país, debido a la gama de servicios ecosistémicos que brindan. Entre los más importantes tenemos la provisión de agua, la regulación del clima y los espacios vitales para la flora nativa como endémica. Sin embargo, e...
Sparad:
| Huvudupphovsman: | |
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| Materialtyp: | bachelorThesis |
| Publicerad: |
2023
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| Ämnen: | |
| Länkar: | https://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/39952 |
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Lägg till en tagg | Sammanfattning: | El bosque andino como el páramo forman parte de los ecosistemas más importantes del país, debido a la gama de servicios ecosistémicos que brindan. Entre los más importantes tenemos la provisión de agua, la regulación del clima y los espacios vitales para la flora nativa como endémica. Sin embargo, existe una rápida y continua pérdida de biodiversidad, debido a la producción agrícola como animal, la expansión urbana, los procesos industriales y el comercio a escala mundial. Por lo que es importante generar estrategias que permitan la conservación de los recursos genéticos como son los bancos de germoplasma, los cuales son un medio de conservación ex situ de la diversidad genética, para la recolección, conservación, caracterización, documentación y aprovechamiento de los recursos de germoplasma. Especialmente la caracterización molecular de germoplasma vegetal, mediante el uso de marcadores moleculares que permiten mejorar el conocimiento de las especies. De esta manera, el presente trabajo tiene por objetivo caracterizar a nivel molecular la especie Lupinus pubescens Benth, mediante marcadores moleculares en Bosques Andinos del Ecuador. Para ello se requiere de la estandarización del protocolo de extracción de ADN en muestras foliares, y la amplificación de estos marcadores moleculares a partir de la reacción en cadena de polimerasa (PCR). La caracterización molecular de Lupinus pubescens Benth, para los 16 ejemplares se logró mediante la utilización de marcadores moleculares ITS los cuales se amplificaron con éxito en el análisis PCR. El cebador ITS diseñado mostró una amplificación de 502 pb, mientras que el cebador universal (ITS1 e ITS4) mostró una amplificación de 623 pb mediante visualización en GelAnalyzer 19.1. |
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