Análisis de expresión del gen RhNUDX1 en pétalos de variedades de rosas de la finca “Royal Flower”, Tabacundo, Ecuador
Las rosas han sido el cultivo más importante en la industria de la floricultura desde hace siglos, el género Rosa incluye 200 especies y más de 35 000 cultivares. Actualmente en Ecuador el área florícola se ha convertido en la segunda fuente de ingresos no petroleros. Las rosas ecuatorianas se carac...
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2020
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Etiketak: |
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description | Las rosas han sido el cultivo más importante en la industria de la floricultura desde hace siglos, el género Rosa incluye 200 especies y más de 35 000 cultivares. Actualmente en Ecuador el área florícola se ha convertido en la segunda fuente de ingresos no petroleros. Las rosas ecuatorianas se caracterizan por ser de las más vendidas en el mundo, en especial en el mercado de Estados Unidos. Sin embargo, las expectativas y oportunidades que ha representado el mercado internacional de rosas han obligado a algunas fincas productoras ecuatorianas a rediseñar sus estrategias de producción para mejorar sus niveles de competitividad, es por ello que la presente investigación tiene por objetivo analizar la expresión del gen RhNUDX1 en pétalos de variedades de rosas de la finca “Royal Flower”, Tabacundo, Ecuador. La hidrolasa NUDX1, es parte importante de una vía para la biosíntesis de alcoholes monoterpenos libres que contribuyen al aroma en las rosas. Se determinó la presencia del gen RhNUDX1 en cinco variedades de rosas, para ello se extrajo el ADN con el método CTAB y se realizó un PCR convencional. Luego, se procedió a analizar la expresión del gen mediante un PCR convencional a partir de DNA complementario obtenido de RNA que se extrajo anteriormente por los métodos de fenol-cloroformo con Trizol y el mini kit de columnas GeneJET Plant RNA Purification. Se realizó un control interno de calidad a partir del gen de expresión constitutiva NAD5. A pesar de no haber obtenido amplicones visibles, se logró estandarizar: el proceso de extracción de ADN y ARN para pétalos de rosas, estandarizar el programa de PCR y determinar parámetros importantes para el diseño de primers específicos para el gen RhNUDX1. |
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