Desarrollo a escala de laboratorio de una solución química de unión de ADN a matrices de sílica para purificación directa de bandas de PCR o plásmidos con diferentes aplicaciones docentes, industriales y biomédicas

Ecuador es un país con limitadas opciones para la producción de reactivos biológicos y escasa producción científica en este sentido. La mayoría de productos necesarios para hacer ciencia en los campos de biología molecular y sus diferentes aplicaciones en ramas como la biotecnología industrial, biom...

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Autore principale: Guamán Paredes, Gabriel Alexander (author)
Natura: bachelorThesis
Lingua:spa
Pubblicazione: 2020
Soggetti:
Accesso online:http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/23151
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Descrizione
Riassunto:Ecuador es un país con limitadas opciones para la producción de reactivos biológicos y escasa producción científica en este sentido. La mayoría de productos necesarios para hacer ciencia en los campos de biología molecular y sus diferentes aplicaciones en ramas como la biotecnología industrial, biomédica, etc. La solución a esta problemática es empezar a generar nuestros propios productos biotecnológicos y así evitar aumentar costos y tiempo de investigación o producción. La generación de kits de purificación es un paso básico, ya que muchas investigaciones que se llevan a cabo en el país involucran secuenciar muestras de ADN de distintos tipos ya sean estos bacterianos, víricos, de vegetales o de animales, además de otras varias aplicaciones aguas abajo. Con este antecedente, en esta investigación decidimos formular el primer prototipo relacionado con un kit de purificación de ADN de productos de PCR o de bandas de ADN extraída de geles llevado a cabo en el país con el fin de ser competitivos y tratar de igualarnos con marcas comerciales ya reconocidas como lo son Invitrogen y Promega, y además demostrar que en nuestro territorio se puede elaborar productos de igual o mejor calidad sin tener que gastar tanto dinero. Usamos el principio de cromatografía en columnas y la afinidad que se genera entre una matriz de sílica y una sal caotrópica para purificar ácidos nucleicos de distintos orígenes, obteniendo resultados de concentración y de pureza incluso mejores que al compararlos con estos kits comerciales nombrados previamente.