Funcionalización de dendrímeros para la liberación controlada de fármacos

La investigación tuvo como objetivo la síntesis y funcionalización de dendrímeros de quitosano para evaluar su capacidad como sistemas de liberación controlada de fármacos.Los sistemas convencionales de administración presentan limitaciones como baja solubilidad y distribución no especifica ;en este contexto m los dendrímeros ofrecen ventajas por su estructura ramificada ,tamaño nanométrico y facilidad de funcionalización , lo que favorece la encapsulación y liberación dirigida de agentes terapéuticos. La metodología consistió en la preparación de una solución madre de quitosano disuelto en ácido acético al 1% ,posteriormente funcionalizado con glutaraldehido para obtener dendrímeros de generación cero(G0).Posteriormente ,se evaluó la ramificación con urea en diferentes concentraciones para obtener dendrímero de primera generación (G1).La encapsulación del fármaco modelo,amoxicilina ,se realiza por agitación y posterior cuantificación mediante espectrometría UV-VIS .Se aplicó un diseño factorial AxBxC con variación en tiempos de baño ultrasónico y concertación de urea, complementado con análisis estadístico de varianza y pruebas de Tukey.Los resultados mostraron la formación exitosa de dendrímeros G0 y G1, confirmada por espectros UV-VIS con picos característicos en 230 y 260 nm, atribuibles a enlaces tipo SCHIff y estructuras más complejas .El análisis estadísticos determinó que el baño ultrasónico previo y la concentración de urea tuvieron un efecto significativo en la eficiencia de ramificación (p<0.0001).

• Yazar: Tomalo Caiza, Kenneth Paul (author)
• Materyal Türü: bachelorThesis
• Baskı/Yayın Bilgisi: 2025
• Konular: DENDRÍMEROS; FÁRMACO; ENCAPSULACIÓN; UREA; FUNCIONALIZACIÓN
• Online Erişim: https://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/54812