Determinación del potencial inhibitorio de la fracción alcaloidal de Palicourea amethystina sobre xantinoxidasa y radical superóxido mediante autografía.
El objetivo de la investigación fue determinar la actividad inhibitoria de xantina oxidasa (XO) y radical superóxido (RSO) por parte del extracto alcaloideo de Palicourea amethystina (perteneciente a la familia Rubiaceae) mediante autografía. Al realizar la maceración con metanol del material vegeta...
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| প্রধান লেখক: | |
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| বিন্যাস: | bachelorThesis |
| ভাষা: | spa |
| প্রকাশিত: |
2019
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| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/13262 |
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ট্যাগ যুক্ত করুন | সংক্ষিপ্ত: | El objetivo de la investigación fue determinar la actividad inhibitoria de xantina oxidasa (XO) y radical superóxido (RSO) por parte del extracto alcaloideo de Palicourea amethystina (perteneciente a la familia Rubiaceae) mediante autografía. Al realizar la maceración con metanol del material vegetal se obtuvo el extracto bruto líquido, el cual se sometió a una extracción liquido-liquido con cambios de pH para obtener el extracto alcaloideo, mismo que reporto 0.05% de rendimiento de extracción de alcaloides. Para los diferentes métodos autográficos se utilizaron como soporte placas de Cromatografía de capa fina (TLC), en las cuales se sembraron muestras del extracto alcaloideo de Palicourea amethystina a diferentes concentraciones (1 µg, 5 µg, 10 µg, 50 µg y 100 µg) mediante la técnica “dot blot”. Para evaluar la actividad antioxidante se empleó el método 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH) utilizando ácido ascórbico como estándar, y para la actividad captadora de radical superóxido se desarrollaron dos métodos: el primero comprende riboflavina (B2), nitroazul de tetrazolio (NBT) y luz; el segundo implica nicotinamida adenina dinucleótido reducido (NAD H), nitroazul de tetrazolio (NBT) y metosulfato de fenazina (PMS); siendo taxifolina el estándar para los dos métodos. Por otra parte para evaluar la actividad inhibitoria enzimática se utilizó: solución Stock enzima XO, buffer (PBS), NBT; como sustrato: xantina, solución buffer de fosfato y dimetilsúlfóxido (mejorar la solubilidad 0.025%) y como estándar se usó alopurinol. Los resultados para la actividad antioxidante y radical superóxido dieron positivo, sin embargo, no exhibe una actividad inhibitoria sobre xantina oxidasa. El aporte que representa esta investigación para la especie Palicourea amethystina es de gran relevancia, debido a la escasa información que existe actualmente. Se recomienda realizar estudios cromatográficos más específicos para identificar el tipo de alcaloides que posee la especie. |
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