Dermatopolimiositis asociada a Esclerosis Sistémica
El presente caso clínico tuvo como objetivo el estudio y descripción de la dermatopolimiositis, para lo cual se comenta el caso de una mujer de 45 años de edad, mestiza, que acudió al servicio de Emergencia del Hospital General José María Velasco Ibarra de Tena, por presentar debilidad muscular simé...
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| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Định dạng: | bachelorThesis |
| Ngôn ngữ: | spa |
| Được phát hành: |
2019
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| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/18698 |
| Các nhãn: |
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Thêm thẻ | Tóm tắt: | El presente caso clínico tuvo como objetivo el estudio y descripción de la dermatopolimiositis, para lo cual se comenta el caso de una mujer de 45 años de edad, mestiza, que acudió al servicio de Emergencia del Hospital General José María Velasco Ibarra de Tena, por presentar debilidad muscular simétrica, poliartralgias y cambios de coloración de la piel, se realiza exámenes complementarios y posteriormente transferencia a tercer nivel para realización de biopsia muscular y enzimas musculares para su diagnóstico, confirmándose el mismo. Egresa tras permanecer hospitalizada por 14 días, con evolución favorable, y tratamiento a base de corticodes y permanece en control y seguimiento por consulta externa de Medicina Interna. La dermatopolimiositis es una enfermedad multisistémica, poco frecuente de origen presumiblemente inmunitario y que en ocasiones se asocia con otras enfermedades del colágeno, misma que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de alteraciones inflamatorias de piel y músculo estriado. La realización de biopsia muscular, identifica un infiltrado inflamatorio característico de dicha patología, además la alteración de enzimas musculares y las lesiones dermatológicas, contribuye decisivamente a este diagnóstico. |
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