Determinación de la actividad fotoprotectora in vitro de los extractos de Oreocallis grandiflora.
El objetivo fue determinar la actividad fotoprotectora in vitro de los subextractos etanólicos de hojas de cucharilla (Oreocallis grandiflora) a 2000, 200 y 20 ppm. Se realizó la recolección del material vegetal, su acondicionamiento y control de calidad de la droga cruda. Mediante el tamizaje fitoq...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
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| Médium: | bachelorThesis |
| Jazyk: | spa |
| Vydáno: |
2016
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| Témata: | |
| On-line přístup: | https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/6331 |
| Tagy: |
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Přidat tag | Shrnutí: | El objetivo fue determinar la actividad fotoprotectora in vitro de los subextractos etanólicos de hojas de cucharilla (Oreocallis grandiflora) a 2000, 200 y 20 ppm. Se realizó la recolección del material vegetal, su acondicionamiento y control de calidad de la droga cruda. Mediante el tamizaje fitoquímico de los extractos preparados con solventes de polaridad creciente se identificó de manera cualitativa la presencia de compuestos fenólicos y flavonoides dentro de su composición química. El extracto seco utilizado en todos los ensayos se obtuvo por liofilización del extracto acuoso congelado libre de clorofilas, grasas y etanol. La cromatografía en capa fina (TLC) reveló la posible presencia de flavonoides glicósidos. El factor de protección solar (FPS) in vitro y el contenido de flavonoides totales fueron determinados mediante técnicas espectrofotométricas utilizando la ecuación de Mansur y cloruro de aluminio respectivamente. La actividad fotoprotectora se comprobó mediante el método de muerte celular inducida por exposición de bacterias Escherichia coli (ATCC 25922) a radiación ultravioleta (UVB), el número de unidades formadoras de colonias (UFC) sobrevivientes fue detectado en intervalos de 30 minutos durante 3 horas. El contenido de flavonoides totales fue de 53.57g equivalentes de quercetina por cada 100g de extracto seco. Con un valor de 13.56 el FPS del subextracto etanólico es superior que los controles positivos a la misma concentración de 10 ppm cuyos FPS fueron 6.21 y 11.82 para el pamidato-o y octilmetoxicinamato respectivamente. El subextracto etanólico a 2000 ppm con mayor porcentaje de supervivencia de Escherichia coli mostró mejor efecto fotoprotector que el resto de subextractos y controles positivos de menor concentración. Se concluyó que el FPS y el efecto fotoprotector aumentan de manera proporcional a la concentración del subextracto. Se recomienda elucidar estructuralmente los compuestos responsables de la actividad fotoprotectora para ser utilizados como nuevos filtros UVB. |
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