Actividad Antiinflamatoria y Citotóxica IN VITRO de las fracciones aisladas por Cromatografía Preparativa en Capa Fina de (Parmelina tiliacea)
Se evaluó la actividad antinflamatoria y citotóxica de los compuestos Atranorina, Pulvinic dilactone, aislados a partir liquen Parmelina tiliacea; para estudiar nuevas moléculas las cuales aporten con efectos antinflamatorios sin presentar efectos secundarios dañinos para el organismo. El liquen Par...
Saved in:
| 主要作者: | |
|---|---|
| 格式: | bachelorThesis |
| 語言: | spa |
| 出版: |
2015
|
| 主題: | |
| 在線閱讀: | https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/4014 |
| 標簽: |
添加標簽
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!
|
| 總結: | Se evaluó la actividad antinflamatoria y citotóxica de los compuestos Atranorina, Pulvinic dilactone, aislados a partir liquen Parmelina tiliacea; para estudiar nuevas moléculas las cuales aporten con efectos antinflamatorios sin presentar efectos secundarios dañinos para el organismo. El liquen Parmelina tiliacea, se recolectó en la zona de San Miguel de Bolívar de Ecuador; Coordenadas S 01ª 43.863’ W 079 ª 0.3069’ Altitud: 2728 msnm. Se obtuvo el extracto etanólico por medio de un reflujo, de éste se obtuvo los compuestos ATRANORINA, PULVINIC DILACTONE Y ACIDO CRYPTOSTICTICO por aislamiento en (TLC) usando tolueno-Acetato de etilo-Ac fórmico como fase móvil; la identificación de estos se realizó por medio de pruebas cromatograficas, químicas y por comparación espectroscópica UV e IR.Las pruebas in vitro fueron realizadas a partir de los compuestos Atranorina y Pulvinic dilactone en neutrófilos aislados a una concentración de 107 N/mL, por medio de ensayos colorimétricos basados en sales de tetrazolio.Los resultados en el ensayo antinflamatorio muestran que la Atranorina presenta una inhibición de 8.3% menor con respecto a la Aspirina. Y una diferencia de inhibición de 10,08% menor del Pulvinic dilactone en respecto a la Aspirina.En el ensayo de citotoxicidad celular in vitro el CL50 de Pulvinic dilactone fue de 43,92 (μg/mL) Y la CL50 de la Atranorina fue de 44,22 (μg/mL). Sin embargo a 200 ppm la diferencia se muestra 15,04 % (Viabilidad celular) o 84,96 % (citotoxicidad) para la Atranorina y 20,47 % (Viabilidad celular) o 79,53% (citotoxicidad). Con la aplicación de este método se puede resolver la problemática del uso inadecuado de animales de experimentación abriéndonos así las puertas para nuevos estudios in vitro sin el uso de los mismos. |
|---|