Evaluación de 3 protocolos de crioconservación de semen equino Anglo Arabe y Pura Sangre Inglés (psi) en la Estación Experimental Tunshi de la ESPOCH
Esta investigación buscó evaluar tres protocolos de crioconservación de semen equino en las razas Anglo Árabe y Pura Sangre Inglés en la Estación Experimental Tunshi de la ESPOCH. Los protocolos variaron en tiempos y fuerzas G en la centrifugación previa a la crioconservación (15min - 2000 RPM; 20mi...
שמור ב:
| מחבר ראשי: | |
|---|---|
| פורמט: | bachelorThesis |
| שפה: | spa |
| יצא לאור: |
2023
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/20983 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|
הוספת תג | סיכום: | Esta investigación buscó evaluar tres protocolos de crioconservación de semen equino en las razas Anglo Árabe y Pura Sangre Inglés en la Estación Experimental Tunshi de la ESPOCH. Los protocolos variaron en tiempos y fuerzas G en la centrifugación previa a la crioconservación (15min - 2000 RPM; 20min - 1500 RPM; 25min-1000 RPM). Se emplearon los diluyentes comerciales RAMP PLUS para la centrifugación y CRIO RAMP para la crioconservación según las recomendaciones del fabricante. La evaluación incluyó características del semen fresco y post congelación para determinar la eficiencia de cada tratamiento. Utilizando una curva de congelación, el semen se enfrió a 4 grados Celsius durante 4 horas y luego se congeló en vapor de nitrógeno líquido durante 10 minutos. Se evaluaron 10 unidades experimentales por tratamiento y raza, totalizando 180 unidades experimentales en tres extracciones de semen. Los resultados del semen fresco se analizaron con un diseño de bloques completos al azar, asignando cada bloque a los machos utilizados. Para el semen post congelación, se aplicó un diseño completamente al azar con arreglo combinatorio de factores, siendo el factor A los tiempos y fuerzas G en la centrifugación y el factor B la línea genética equina. La interpretación de resultados se realizó con el software estadístico InfoStat versión 2021, utilizando análisis de estadística descriptiva, ADEVA y separación de medias. Los mejores resultados se observaron con el T3 (25min - 1000 RPM), con una motilidad individual del 61,75% y una integridad de la membrana espermática del 50,07%. Se concluyó que el protocolo más eficaz para la crioconservación de semen equino es el T3, desaconsejando el T1 (15min - 2000 RPM) debido a sus resultados más bajos en motilidad e integridad de la membrana espermática. |
|---|