Estudio fitoquímico del extracto etanólico Desmodium adscendens (Hierba del infante) y elaboración de una técnica de cuantificación del metabolito de mayor presencia.
El Estudió Fitoquímico del Extracto Etanólico de Desmodium molliculum y la Elaboración de una Técnica de Cuantificación del Metabolito de Mayor Presencia se realizó en el Laboratorio de Fitoquímica de la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo (ESPOCH), recolectada en la Parroquia de Guanando e i...
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| প্রধান লেখক: | |
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| বিন্যাস: | bachelorThesis |
| ভাষা: | spa |
| প্রকাশিত: |
2015
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| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/4390 |
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ট্যাগ যুক্ত করুন | সংক্ষিপ্ত: | El Estudió Fitoquímico del Extracto Etanólico de Desmodium molliculum y la Elaboración de una Técnica de Cuantificación del Metabolito de Mayor Presencia se realizó en el Laboratorio de Fitoquímica de la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo (ESPOCH), recolectada en la Parroquia de Guanando e identificada en el herbario de la ESPOCH como Desmodium molliculum. La metodología utilizada para el extracto fue, macerado del vegetal fresco con etanol al 96%, reducido a 200 ml, recuperada la fase líquida para determinar las propiedades físicas, análisis cromatográfico preliminar, la separación en columna cromatográfica y monitoreo de fracciones en Cromatografía de Capa Fina (TLC). Las mezclas repurificadas, hasta pureza cromatográfica, aplicar espectroscopia Infrarrojo (IR) y Ultra Violeta. Como resultado se obtuvo un líquido verde oscuro de olor herbario y amargo, con densidad 0.1567g/ml. La TLC del extracto etanólico corrida con Hexano: Acetato de Etilo (EtOAc) 1:1 dio manchas redondas separadas, coloraciones azul violeta con Rosenthaler y 5g se cromatografiaron en columna en 90g de sílica gel y se diluyó con Hexano, EtOAc y Metanol puros y en mezclas, obteniéndose 23 fracciones. Se realizó TLC corridos con Hexano, EtOAc (7:3); EtOAc (100), Cloroformo: Ácido Acético: Metanol: Agua (60:32:12:8) se reveló con Rosenthaler y EtOAc: Ácido Acético: Ácido Fórmico (100:11:26) con Sulfato de Cerio. Se obtuvieron los Terpenoides en las fracciones 12, 13,15 y 19. Las Saponinas se identificaron por el IR por bandas, características a (3650) cm-1y (1050) cm-1 que son del OH secundario; las bandas a (1680) cm-1 características del estiramiento C=C característico del anillo Triterpénico derivados del Oleano. La separación en Cromatografía Líquida de Alta Resolución de las saponinas se realizó con Diclorometano-Metanol a los 7 minutos. Se recomienda aplicar otras técnicas que permitirían mayor especificidad de resultado se identificación de metabolitos. |
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