Obtención de grafeno mediante exfoliación en fase líquida y optimización de la parte experimental a través de tratamiento hidrotérmico.
El objetivo fue obtener grafeno mediante exfoliación de grafito en fase líquida y la caracterización del grafeno obtenido mediante Espectroscopia Ultravioleta (UV), Infrarroja (IR) y Microscopia Electrónica de Barrido (SEM). Se estudió la influencia del tiempo de sonicación, tiempo y velocidad de ce...
Kaydedildi:
| Yazar: | |
|---|---|
| Diğer Yazarlar: | |
| Materyal Türü: | bachelorThesis |
| Dil: | spa |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
2018
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/8668 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|
Etiketle | Özet: | El objetivo fue obtener grafeno mediante exfoliación de grafito en fase líquida y la caracterización del grafeno obtenido mediante Espectroscopia Ultravioleta (UV), Infrarroja (IR) y Microscopia Electrónica de Barrido (SEM). Se estudió la influencia del tiempo de sonicación, tiempo y velocidad de centrifugado, utilizando dos disolventes con diferente punto de ebullición y distinto coeficiente dispersivo, i.e., etanol y dimetilformamida manteniendo un volumen constante de 10 ml, para el diseño experimental se definieron 3 relaciones soluto-disolvente (0.5:1; 1:1 y 2:1) Cada relación fue sometida a tres tiempos de sonicación (2, 5 y 7 horas). Las muestras sonicadas se centrifugaron durante 5, 10 y 20 minutos a una velocidad angular de 500 y 1000 rpm, respectivamente. Se generaron partículas de grafeno en cada suspensión, en las cuales se constató que la velocidad de centrifugación causaba una mayor incidencia sobre la concentración de grafeno. Mediante espectroscopia UV se determinó el pico característico en torno a los 280 nm que corresponde a la transición π-π* característica del grafeno. La concentración alcanzada es de 60 µg/ml en etanol, y 40 µg/ml para el Dimetil-formamida (DMF) El espectro infrarrojo de las suspensiones en etanol mostró la presencia de grupos hidroxilos mayoritariamente en torno a los 3200 cm -1, mientras que en DMF se detectaron grupos aminos, carbonilos y nitrocompuestos en rangos de 1000-1500 cm -1. La caracterización morfológica se determinó mediante SEM, la cual muestra laminas transparentes que presentan superficies lisas con bordes irregulares de dimensiones del orden de 2 µm. No es factible realizar choque térmico para optimizar el proceso, debido a que los resultados presentados por este método no sufren una mejoría relevante en comparación al proceso normal. |
|---|