Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs)

El presente trabajo de investigación planteó como objetivo principal la caracterización molecular de 249 variedades y clones que forman parte del Banco de Germoplasma de caña de azúcar del Centro de Investigaciones de Caña de Azúcar del Ecuador (CINCAE). La caracterización se realizó usando la técni...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
1. autor: Cedeño Castro, Karen Elizabeth (author)
Format: bachelorThesis
Język:spa
Wydane: 2006
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/13586
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
_version_ 1858337304936972288
author Cedeño Castro, Karen Elizabeth
author_facet Cedeño Castro, Karen Elizabeth
author_role author
collection Repositorio Escuela Superior Politécnica del Litoral
dc.contributor.none.fl_str_mv Castillo, Raul, Director
dc.creator.none.fl_str_mv Cedeño Castro, Karen Elizabeth
dc.date.none.fl_str_mv 2006
2010-11-16
2010-11-16
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.identifier.none.fl_str_mv Cedeño Castro, K. (2006). Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs). Trabajo final para la obtención del título: Ing. Agropecuario. [Tesis de grado]. ESPOL. FIMCP. Guayaquil, 128 páginas.
http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/13586
D-35139
dc.language.none.fl_str_mv spa
dc.publisher.none.fl_str_mv Espol.
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Escuela Superior Politécnica del Litoral
instname:Escuela Superior Politécnica del Litoral
instacron:ESPOL
dc.subject.none.fl_str_mv Germoplasma
Caña de azúcar
dc.title.none.fl_str_mv Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs)
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
description El presente trabajo de investigación planteó como objetivo principal la caracterización molecular de 249 variedades y clones que forman parte del Banco de Germoplasma de caña de azúcar del Centro de Investigaciones de Caña de Azúcar del Ecuador (CINCAE). La caracterización se realizó usando la técnica molecular de reacción en cadena de la polimerasa con primado arbitrario (AP-PCR). La metodología que se siguió para alcanzar el objetivo planteado consiste en la extracción de ADN, utilizando el protocolo de microextracción descrito por Doyle y Doyle (1990) modificado para las condiciones del laboratorio del CINCAE. La cuantificación y determinación de calidad se hizo por medio de minigeles al 0.8%, usando DNA Low Mass Ladder (Invitrogen, 10068-013) como marcador. Las muestras se migraron a 100 V o 60 mA por 25 min. y las fotos capturadas usando el fotodocumentador (UVP Biodoc-ItTM and VisiDoc-It Systems). Para la obtención de los perfiles RAPDs, se tomó como referencia el protocolo original de William et al. (1993) adaptado para caña de azúcar (Gómez, 2005). Para la amplificación se utilizó un termociclador marca Techne (Flexigene), seleccionando el programa con una desnaturalización inicial a 92 °C por 4 min, 40 ciclos de amplificación con desnaturalización cíclica a 92°C por 1 min, a la temperatura óptima de anillamiento del primer por 1 min y 2 min de elongación cíclica a 72 °C ; y una extensión final a 72 °C por 7 min. Los productos RAPD fueron separados mediante electroforesis horizontal en geles de agarosa preparada al 1.5% en buffer TBE 1X, utilizando un marcador de referencia (1 Kb DNA Ladder Marker), a 120 V durante 2 horas y 20 minutos. Para visualizar los fragmentos amplificados los geles fueron revelados con Bromuro de Etidio y la imagen capturada por el sistema de fotodocumentación bajo luz ultravioleta (UVP Gel Documentation System). Las reacciones AP-PCR se realizaron empleando 29 iniciadores de la serie OP (Operon Technologies Inc.), que fueron seleccionados de acuerdo a polimorfismos definidos en otros trabajos en caña de azúcar. La información molecular en patrones RAPDs fue analizada mediante la cuidadosa inspección visual de los geles, codificándose en base binaria, donde 1 indica presencia y 0 ausencia de la banda de amplificación, dando origen al “Fingerprinting” para cada variedad. Con estos valores se calculó el coeficiente de distancia Jaccard (Crisci y López, 1983). La técnica AP-RAPD permitió amplificar un total de 413 bandas, de las cuales 154 bandas son polimórficas con un rango de peso molecular de 500-3900 pb. Considerando el número total de bandas amplificadas y polimórficas se obtuvo 37.29% de polimorfismo. Con el uso del software NTSYS pc, y seleccionando a Jaccard para encontrar los coeficientes de similitud y utilizando la opción UPGMA se generó un dendograma donde se identificaron 20 grupos representativos y un 33.3% de variedades no agrupadas. El promedio de similitud alcanzado por los genotipos es del 65.5%. Entre las variedades/clones en estudio se observaron accesiones con nombres/códigos repetidos, las cuales se debían identificar si eran duplicados o accesiones con nombres incorrectos. Los perfiles RAPDs mostraron porcentajes de similitud entre 63-100% entre éstas variedades. Los resultados del presente trabajo permitieron identificar la variabilidad genética de la Colección Universal del CINCAE, complementando los estudios realizados en la primera parte de la colección. Se establecieron grupos de variedades determinando cercanías y semejanzas de las mismas; además, se compararon datos moleculares con algunos datos morfológicos para identificar duplicados de variedades presentes en el Banco de Germoplasma. Esto ayudará a planificar mejor los cruzamientos a realizar y obtener las mejores combinaciones genéticas para seleccionar en forma eficiente los nuevos cultivares. Además, permitirá la formación de un banco de datos a nivel molecular de las variedades y clones presentes en la Colección Universal del CINCAE.
eu_rights_str_mv openAccess
format bachelorThesis
id ESPOL_cf7c0fe9c536f66f033b610c0df23da2
identifier_str_mv Cedeño Castro, K. (2006). Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs). Trabajo final para la obtención del título: Ing. Agropecuario. [Tesis de grado]. ESPOL. FIMCP. Guayaquil, 128 páginas.
D-35139
instacron_str ESPOL
institution ESPOL
instname_str Escuela Superior Politécnica del Litoral
language spa
network_acronym_str ESPOL
network_name_str Repositorio Escuela Superior Politécnica del Litoral
oai_identifier_str oai:www.dspace.espol.edu.ec:123456789/13586
publishDate 2006
publisher.none.fl_str_mv Espol.
reponame_str Repositorio Escuela Superior Politécnica del Litoral
repository.mail.fl_str_mv .
repository.name.fl_str_mv Repositorio Escuela Superior Politécnica del Litoral - Escuela Superior Politécnica del Litoral
repository_id_str 1479
spelling Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs)Cedeño Castro, Karen ElizabethGermoplasmaCaña de azúcarEl presente trabajo de investigación planteó como objetivo principal la caracterización molecular de 249 variedades y clones que forman parte del Banco de Germoplasma de caña de azúcar del Centro de Investigaciones de Caña de Azúcar del Ecuador (CINCAE). La caracterización se realizó usando la técnica molecular de reacción en cadena de la polimerasa con primado arbitrario (AP-PCR). La metodología que se siguió para alcanzar el objetivo planteado consiste en la extracción de ADN, utilizando el protocolo de microextracción descrito por Doyle y Doyle (1990) modificado para las condiciones del laboratorio del CINCAE. La cuantificación y determinación de calidad se hizo por medio de minigeles al 0.8%, usando DNA Low Mass Ladder (Invitrogen, 10068-013) como marcador. Las muestras se migraron a 100 V o 60 mA por 25 min. y las fotos capturadas usando el fotodocumentador (UVP Biodoc-ItTM and VisiDoc-It Systems). Para la obtención de los perfiles RAPDs, se tomó como referencia el protocolo original de William et al. (1993) adaptado para caña de azúcar (Gómez, 2005). Para la amplificación se utilizó un termociclador marca Techne (Flexigene), seleccionando el programa con una desnaturalización inicial a 92 °C por 4 min, 40 ciclos de amplificación con desnaturalización cíclica a 92°C por 1 min, a la temperatura óptima de anillamiento del primer por 1 min y 2 min de elongación cíclica a 72 °C ; y una extensión final a 72 °C por 7 min. Los productos RAPD fueron separados mediante electroforesis horizontal en geles de agarosa preparada al 1.5% en buffer TBE 1X, utilizando un marcador de referencia (1 Kb DNA Ladder Marker), a 120 V durante 2 horas y 20 minutos. Para visualizar los fragmentos amplificados los geles fueron revelados con Bromuro de Etidio y la imagen capturada por el sistema de fotodocumentación bajo luz ultravioleta (UVP Gel Documentation System). Las reacciones AP-PCR se realizaron empleando 29 iniciadores de la serie OP (Operon Technologies Inc.), que fueron seleccionados de acuerdo a polimorfismos definidos en otros trabajos en caña de azúcar. La información molecular en patrones RAPDs fue analizada mediante la cuidadosa inspección visual de los geles, codificándose en base binaria, donde 1 indica presencia y 0 ausencia de la banda de amplificación, dando origen al “Fingerprinting” para cada variedad. Con estos valores se calculó el coeficiente de distancia Jaccard (Crisci y López, 1983). La técnica AP-RAPD permitió amplificar un total de 413 bandas, de las cuales 154 bandas son polimórficas con un rango de peso molecular de 500-3900 pb. Considerando el número total de bandas amplificadas y polimórficas se obtuvo 37.29% de polimorfismo. Con el uso del software NTSYS pc, y seleccionando a Jaccard para encontrar los coeficientes de similitud y utilizando la opción UPGMA se generó un dendograma donde se identificaron 20 grupos representativos y un 33.3% de variedades no agrupadas. El promedio de similitud alcanzado por los genotipos es del 65.5%. Entre las variedades/clones en estudio se observaron accesiones con nombres/códigos repetidos, las cuales se debían identificar si eran duplicados o accesiones con nombres incorrectos. Los perfiles RAPDs mostraron porcentajes de similitud entre 63-100% entre éstas variedades. Los resultados del presente trabajo permitieron identificar la variabilidad genética de la Colección Universal del CINCAE, complementando los estudios realizados en la primera parte de la colección. Se establecieron grupos de variedades determinando cercanías y semejanzas de las mismas; además, se compararon datos moleculares con algunos datos morfológicos para identificar duplicados de variedades presentes en el Banco de Germoplasma. Esto ayudará a planificar mejor los cruzamientos a realizar y obtener las mejores combinaciones genéticas para seleccionar en forma eficiente los nuevos cultivares. Además, permitirá la formación de un banco de datos a nivel molecular de las variedades y clones presentes en la Colección Universal del CINCAE.GuayaquilIng. AgropecuariaEspol.Castillo, Raul, Director2010-11-162010-11-162006info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfCedeño Castro, K. (2006). Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs). Trabajo final para la obtención del título: Ing. Agropecuario. [Tesis de grado]. ESPOL. FIMCP. Guayaquil, 128 páginas.http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/13586D-35139spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Escuela Superior Politécnica del Litoralinstname:Escuela Superior Politécnica del Litoralinstacron:ESPOL2024-10-16T16:09:08Zoai:www.dspace.espol.edu.ec:123456789/13586Institucionalhttps://www.dspace.espol.edu.ec/Universidad públicahttps://www.espol.edu.ec/.https://www.dspace.espol.edu.ec/oaiEcuador...opendoar:14792024-10-16T16:09:08falseInstitucionalhttps://www.dspace.espol.edu.ec/Universidad públicahttps://www.espol.edu.ec/.https://www.dspace.espol.edu.ec/oai.Ecuador...opendoar:14792024-10-16T16:09:08Repositorio Escuela Superior Politécnica del Litoral - Escuela Superior Politécnica del Litoralfalse
spellingShingle Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs)
Cedeño Castro, Karen Elizabeth
Germoplasma
Caña de azúcar
status_str publishedVersion
title Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs)
title_full Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs)
title_fullStr Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs)
title_full_unstemmed Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs)
title_short Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs)
title_sort Caracterización molecular de 249 accesiones del banco de germoplasma de caña de azúcar del CINCAE usando técnicas de amplificación al azar de ADN (AP-RAPDs)
topic Germoplasma
Caña de azúcar
url http://www.dspace.espol.edu.ec/handle/123456789/13586