Diagnóstico Prenatal de las Enfermedades Hereditarias
La utilización de la amniocentesis y del líquido amniótico para el estudio genético y cito genético fetal es relativamente nuevo. Los primeros trabajos sobre cultivos celulares y estudios cito genéticos sobre liquido amniótico son descritos por Tuner y Cois. (40), Steele y Breg (37) y Thiede y Cois....
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| Formato: | article |
| Idioma: | spa |
| Publicado: |
2017
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| Acceso en liña: | https://revistadigital.uce.edu.ec/index.php/CIENCIAS_MEDICAS/article/view/522 |
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Engadir etiqueta | Summary: | La utilización de la amniocentesis y del líquido amniótico para el estudio genético y cito genético fetal es relativamente nuevo. Los primeros trabajos sobre cultivos celulares y estudios cito genéticos sobre liquido amniótico son descritos por Tuner y Cois. (40), Steele y Breg (37) y Thiede y Cois. (41). El diagnóstico prenatal de enfermedades metabólicas se inicia con Nadler y Cois (23) y en la actualidad existen técnicas de diagnostico para aproximadamente 100 enfermedades. El advenimiento de la dosificación de alfafetoproteina y de acetilcolinesterasa permiten el diagnostico de defectos de cierre de tubo neural (2). Sin embargo, todo este desarrollo a nivel genético no hubiera sido posible sin contar con otros medios físicos de diagnóstico como son el ultrasonido, electrocardiografía fetal y fetoscopia. |
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