Eficacia y seguridad de la inmunoterapia a base del pembrolizumab en cáncer de pulmón estadio IIIB: revisión sistemática
Introducción: A nivel mundial, el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) representa un desafío prioritario en salud pública por su elevada mortalidad, particularmente en estadios avanzados como el IIIB. La inmunoterapia ha emergido como una alternativa innovadora, siendo el pembrolizumab, i...
Gorde:
| Egile nagusia: | |
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| Formatua: | bachelorThesis |
| Hizkuntza: | spa |
| Argitaratua: |
2025
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| Gaiak: | |
| Sarrera elektronikoa: | https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/20861 |
| Etiketak: |
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| Gaia: | Introducción: A nivel mundial, el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) representa un desafío prioritario en salud pública por su elevada mortalidad, particularmente en estadios avanzados como el IIIB. La inmunoterapia ha emergido como una alternativa innovadora, siendo el pembrolizumab, inhibidor de PD-1, uno de los fármacos más relevantes, orientado a prolongar la supervivencia y optimizar la calidad de vida. Objetivo: Valorar la eficacia y seguridad del pembrolizumab como inmunoterapia en pacientes con CPCNP estadio IIIB. Metodología: Se realizó una revisión sistemática siguiendo la guía PRISMA 2020. Se incluyeron estudios publicados entre 2019 y 2025 en bases de datos como Scopus, PubMed y ScienceDirect, empleando descriptores relacionados con CPCNP, estadio IIIB, inmunoterapia y pembrolizumab. Se aplicaron criterios de inclusión y exclusión estrictos, priorizando ensayos clínicos. Resultados: Se seleccionaron 10 ensayos clínicos que evaluaron supervivencia global, supervivencia libre de progresión y respuesta objetiva tumoral. Los efectos adversos más frecuentes fueron fatiga, diarrea, erupción cutánea y disfunciones endocrinas. Los eventos graves, como neumonitis o hepatitis inmunomediada, fueron poco comunes y en la mayoría de los casos controlables. Conclusiones: El pembrolizumab demuestra ser una opción eficaz y segura para pacientes con CPCNP en estadio IIIB, al mejorar de manera consistente los desenlaces clínicos más relevantes y mantener un perfil de toxicidad manejable. Su incorporación en esquemas multimodales fortalece su rol como tratamiento de referencia en este contexto. |
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