Actualización en el diagnóstico y tratamiento de la Fibrosis Quística. Revision sistemática
Introducción: La fibrosis quística es un trastorno multisistémico caracterizado por la mutación del gen CFTR y se encuentra cada vez más reconocida en todo el mundo, no sólo en América del Norte, Europa y Australia, sino también en el sur y el este de Asia, África y América Latina, aunque la prevale...
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2024
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| description | Introducción: La fibrosis quística es un trastorno multisistémico caracterizado por la mutación del gen CFTR y se encuentra cada vez más reconocida en todo el mundo, no sólo en América del Norte, Europa y Australia, sino también en el sur y el este de Asia, África y América Latina, aunque la prevalencia conocida en estas regiones es menor por lo cual tiene un impacto sobre todo en recién nacidos por lo cual se ha estandarizado el cribado neonatal siendo el punto de partida para el consecuente diagnóstico de esta enfermedad con lo cual se puede optar por un tratamiento optimo. Objetivos: Analizar las estrategias de diagnóstico y tratamiento actual de la fibrosis quística mediante una revisión sistemática. Métodos: La revisión sistemática es de carácter descriptivo, analítico y cualitativo, la misma que se llevara a cabo mediante el análisis de diferentes estudios científicos sobre el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis quística. Para la búsqueda se utilizó las palabras clave DeCs y MeSH, y las conexiones tipo Booleano AND y OR. Resultados: En el diagnostico se mantiene como gold standard la prueba de cloruro en sudor y el cribado neonatal en relación al tratamiento varios estudios demuestran la eficacia de los moduladores CFTR y las terapias biológicas, aunque todavía se espera los resultados de estudios a largo plazo. |
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| spelling | Actualización en el diagnóstico y tratamiento de la Fibrosis Quística. Revision sistemáticaGarcía Guamán , Luis DavidFIBROSIS QUÍSTICA, REGULADOR DE CONDUCTANCIA DE TRANSMEMBRANA DE FIBROSIS QUÍSTICA, TAMIZAJE NEONATALIntroducción: La fibrosis quística es un trastorno multisistémico caracterizado por la mutación del gen CFTR y se encuentra cada vez más reconocida en todo el mundo, no sólo en América del Norte, Europa y Australia, sino también en el sur y el este de Asia, África y América Latina, aunque la prevalencia conocida en estas regiones es menor por lo cual tiene un impacto sobre todo en recién nacidos por lo cual se ha estandarizado el cribado neonatal siendo el punto de partida para el consecuente diagnóstico de esta enfermedad con lo cual se puede optar por un tratamiento optimo. Objetivos: Analizar las estrategias de diagnóstico y tratamiento actual de la fibrosis quística mediante una revisión sistemática. Métodos: La revisión sistemática es de carácter descriptivo, analítico y cualitativo, la misma que se llevara a cabo mediante el análisis de diferentes estudios científicos sobre el diagnóstico y tratamiento de la fibrosis quística. Para la búsqueda se utilizó las palabras clave DeCs y MeSH, y las conexiones tipo Booleano AND y OR. Resultados: En el diagnostico se mantiene como gold standard la prueba de cloruro en sudor y el cribado neonatal en relación al tratamiento varios estudios demuestran la eficacia de los moduladores CFTR y las terapias biológicas, aunque todavía se espera los resultados de estudios a largo plazo.Introduction: Cystic fibrosis is a multisystem disorder characterized by mutation of the CFTR gene and is increasingly recognized worldwide, not only in North America, Europe, and Australia but also in South and East Asia, Africa, and Latin America, although the known prevalence in these regions is lower, it has an impact, especially in newborns for whom neonatal screening has been standardized being the starting point for the consequent diagnosis of this disease with which can opt for optimal treatment. Objective: To analyze current diagnostic and treatment strategies for cystic fibrosis through a systematic review. Methods: The systematic review is descriptive, analytical, and qualitative, conducted by analyzing various scientific studies on the diagnosis and treatment of cystic fibrosis. Keyword searches were performed using DeCs, MeSH, and the Boolean connections AND and OR. Results: In the diagnosis, the chloride sweat test and neonatal screening remain the gold standard. Regarding treatment, several studies show the efficacy of CFTR modulators and biological therapies, although the results of long-term studies are still awaited. Keywords: Cystic fibrosis, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator neonatal screeningTrabajo de investigaciónUniversidad Católica de Cuenca.Faicán Rocano, Pedro Fernando03024070022024-01-17T17:19:55Z2024-01-17T17:19:55Z2024info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfvii, 55 páginasapplication/pdfGarcía Guamán, L.D. (2024) Actualización en el diagnóstico y tratamiento de la Fibrosis Quística. Revisión sistemática. Universidad Católica de Cuenca10BT2024-TMed-5https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/16682Universidad Católica de CuencaRepositorio Institucional - UCACUEreponame:Repositorio Universidad Católica de Cuencainstname:Universidad Católica de Cuencainstacron:UCACUEspahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.esAzogues - Ecuadorinfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.es2024-01-21T02:02:35Zoai:dspace.ucacue.edu.ec:ucacue/16682Institucionalhttps://dspace.ucacue.edu.ec/Institución privadahttps://www.ucacue.edu.ec/https://dspace.ucacue.edu.ec/oai.Ecuador...opendoar:41882024-01-21T02:02:35Repositorio Universidad Católica de Cuenca - Universidad Católica de Cuencafalse |
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