Eficacia del sutimlimab y rituximab en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune: revisión sistemática
La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es una patología hematológica originada por la activación de autoanticuerpos que conducen a la lisis de los hematíes, esta se clasifica de por el anticuerpo involucrado (IgG, IgM), su temperatura de activación (Frio, Caliente) y su origen (primaria, secundaria)...
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| Format: | article |
| Idioma: | spa |
| Publicat: |
2025
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| Accés en línia: | https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/20422 |
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Afegir etiqueta | Sumari: | La anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es una patología hematológica originada por la activación de autoanticuerpos que conducen a la lisis de los hematíes, esta se clasifica de por el anticuerpo involucrado (IgG, IgM), su temperatura de activación (Frio, Caliente) y su origen (primaria, secundaria). La AHAI por autoanticuerpos calientes representa el 80% de los casos globales. En la actualidad los anticuerpos monoclonales como sutimlimab y rituximab ofrecen una alternativa prometedora para el tratamiento de la enfermedad. Objetivo general: Determinar la eficacia del sutimlimab y rituximab en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune. Objetivos específicos: Establecer una base bibliográfica actualizada sobre la anemia hemolítica autoinmune y la eficacia del sutimlimab y rituximab en su tratamiento, para actualizar los conocimientos sobre manejo de la AHAI. Metodología: Empleando el método prisma se realizó una revisión sistemática centrará en la obtención, organización y descripción de información actualizada sobre la eficacia del rituximab y el sutimlimab en el tratamiento de la AHAI. Sesgo: Se empleo la herramienta RoB2. Nivel de evidencia: Evaluado en Oxford y la herramienta de NHLBI. Resultados: sutimlimab, rituximab (solo y combinado) lograron aumentos de hemoglobina entre 2.6 y 4 g/dL, reducciones de LDH de hasta 60%, y disminución significativa en la necesidad transfusional (hasta 100%). Las tasas de respuesta variaron entre 54% y 93%, con mejoras clínicas sostenidas y tiempos de respuesta desde 3 a 6 semanas. Ensayos controlados como CADENZA, CARDINAL, RAIHA y Waldenström aportaron evidencia más sólida, mientras que los estudios abiertos confirmaron eficacia, aunque con limitaciones metodológicas. |
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