Neurofibromatosis Tipo I: caso clínico

ntroducción:la neurofibromatosis comprende tres trastornos hereditarios dominantes, siendo el tipo I la más común, relativamente frecuente, con una prevalencia de 1 en 3500, con características definitorias y diversas manifestaciones, incluyendo riesgo de cáncer 5-10 veces mayor, con un riesgo acumu...

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Bibliographic Details
Main Author: León Bermeo , Cristina Martha (author)
Format: article
Language:spa
Published: 2024
Subjects:
Online Access:https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/19007
https://doi.org/10.33262/ap.v6i3.2.532
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