Neurofibromatosis Tipo I: caso clínico

ntroducción:la neurofibromatosis comprende tres trastornos hereditarios dominantes, siendo el tipo I la más común, relativamente frecuente, con una prevalencia de 1 en 3500, con características definitorias y diversas manifestaciones, incluyendo riesgo de cáncer 5-10 veces mayor, con un riesgo acumu...

• Autor Principal: León Bermeo , Cristina Martha (author)
• Formato: article
• Idioma: spa
• Publicado: 2024
• Subjects: NEUROFIBROMATOSIS I, INFORME DE CASOS, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL.
• Acceso en liña: https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/19007; https://doi.org/10.33262/ap.v6i3.2.532