Acrodermatitis enteropática: Diagnóstico y tratamiento
INTRODUCCIÓN: La acrodermatitis enteropatica es un trastorno autosómico recesivo por deficiencia1 de zinc en el que existe una alteración en unas de las familias de trasportadores de zinc (ZnT y ZIP) que se encargan de su regulación.La acrodermatitis enteropatica presenta una triada que se caracteri...
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| Tác giả chính: | |
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| Định dạng: | article |
| Ngôn ngữ: | spa |
| Được phát hành: |
2024
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| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/16702 |
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| Tóm tắt: | INTRODUCCIÓN: La acrodermatitis enteropatica es un trastorno autosómico recesivo por deficiencia1 de zinc en el que existe una alteración en unas de las familias de trasportadores de zinc (ZnT y ZIP) que se encargan de su regulación.La acrodermatitis enteropatica presenta una triada que se caracteriza por dermatitis periorificial, diarrea y alopecia presente solo en el 20% de los pacientes, el diagnostico se realiza mediante la medición de los niveles de zinc en plasma con valores normales entre 70 y 110 ug/dL. Valores <50 ug/dL sugieren la sospecha de acrodermatitis enteropatica, el tratamiento se basa en la suplementación con zinc a dosis de 10-15 mg/kg/día. OBJETIVO: Desarrollar una revisión bibliográfica clara y estructurada que permita brindar herramientas necesarias para la identificación oportuna, un correcto diagnóstico y un adecuado tratamiento. METODOLOGÍA: Se realizó una revisión bibliográfica, utilizando las bases de datos de: PubMed, Scielo, Elseiver, Redalyc, Ebsco. RESULTADOS: La edad promedio de aparición de los síntomas fue a los 6 meses. Para todos los casos el sexo masculino es el más afectado (53%). En el 100 % de los casos los pacientes presentaron lesiones cutáneas periorificiales y en zonas acras, Diarrea (44%) y alopecia (43%). Por otro lado, historia familiar de acrodermatitis enteropatica y la consanguinidad se reportan mayormente en países del medio oriente (22, % y 40%). En el 100% de los casos la determinación de los niveles de Zinc (100%) y fosfatasa alcalina (32%) estaban por debajo de los valores de referencia. Los estudios genéticos son confirmatorios de la alteración del gen SLC39A4 (19%). |
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