Evaluación in silico de catequinas como inhibidores de la BETA-LACTAMASA TEM-1 de Escherichia coli

En la actualidad los factores de virulencia de Escherichia coli, causantes de la resistencia a los antibióticos son un grave problema de salud a nivel mundial. Es por ello que se buscan nuevas alternativas terapéuticas, investigando con programas computacionales, moléculas que puedan ayudar al desar...

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書誌詳細
第一著者: Luzuriaga Blandin, María Nicole (author)
フォーマット: bachelorThesis
言語:spa
出版事項: 2022
主題:
オンライン・アクセス:https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/11635
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description En la actualidad los factores de virulencia de Escherichia coli, causantes de la resistencia a los antibióticos son un grave problema de salud a nivel mundial. Es por ello que se buscan nuevas alternativas terapéuticas, investigando con programas computacionales, moléculas que puedan ayudar al desarrollo de fármacos. Objetivo: El objetivo de esta investigación fue evaluar mediante ensayos in silicos la capacidad inhibitoria de catequinas vegetales frente a la enzima beta-lactamasa TEM-1 de Escherichia coli. Materiales y métodos: La metodología aplicada fue un estudio experimental in silicoque partió de un enfoque cuantitativo, se evaluaron las energías de unión, el análisis de interacción y las propiedades ADME de 44 catequinas seleccionadas con la enzima beta-lactamasa TEM-1 de Escherichia coli. Resultados: Los resultados obtenidos demostraron que las catequinas, especialmente las que se encuentras esterificadas al ácido gálico efectivamente inhiben a la enzima TEM-1. Los estudios de acoplamiento molecular de las catequinas en la enzima TEM-1 de Escherichia coli presentaron energías de enlaces favorables, como son las cinco mejores moléculas con energías de -8.7 a 7.9 kcal/mol. Además, en el análisis de interacción entre las cinco mejores catequinas y la enzima TEM-1 se observaron interacciones y enlaces favorables con los aminoácidos del centro activo. Así como también, dichas moléculas arrojaron resultados positivos en la predicción de las propiedades ADME, existiendo la probabilidad que puedan convertirse en fármacos. De esta manera, las catequinas tienen afinidad e inhiben dicha enzima.
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