Síndrome de Wiskott-Aldrich: reporte de caso

El Síndrome de Wiskott Aldrich es una inmunodeficiencia primaria ligada al cromosoma X, es de rara incidencia con 1 – 4 casos por millón de varones nacidos vivo. El fenotipo clásico puede llegar a desarrollar un cuadro de autoinmunidad siendo la más común la anemia hemolítica seguida de vasculitis y...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
1. autor: Guzmán Ochoa , Adriana Katherine (author)
Format: bachelorThesis
Język:spa
Wydane: 2025
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/20676
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