Síndrome de Wiskott-Aldrich: reporte de caso
El Síndrome de Wiskott Aldrich es una inmunodeficiencia primaria ligada al cromosoma X, es de rara incidencia con 1 – 4 casos por millón de varones nacidos vivo. El fenotipo clásico puede llegar a desarrollar un cuadro de autoinmunidad siendo la más común la anemia hemolítica seguida de vasculitis y...
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | bachelorThesis |
| Language: | spa |
| Published: |
2025
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://dspace.ucacue.edu.ec/handle/ucacue/20676 |
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