Evaluación del efecto anticancerígeno de la combinación de albendazol y melatonina mediante estudios in-vitro para el tratamiento del Glioblastoma Multiforme
El glioblastoma multiforme (GBM) es el tumor cerebral primario más frecuente en el sistema nervioso central (SNC), y una de las patologías más difíciles de tratar en la edad adulta. Hasta el día de hoy no existen tratamientos efectivos y seguros por lo que no han existido cambios notables del pronós...
Zapisane w:
| 1. autor: | |
|---|---|
| Format: | bachelorThesis |
| Język: | spa |
| Wydane: |
2019
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| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/18710 |
| Etykiety: |
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| Streszczenie: | El glioblastoma multiforme (GBM) es el tumor cerebral primario más frecuente en el sistema nervioso central (SNC), y una de las patologías más difíciles de tratar en la edad adulta. Hasta el día de hoy no existen tratamientos efectivos y seguros por lo que no han existido cambios notables del pronóstico de vida durante las últimas décadas, siendo así necesario la búsqueda de nuevas terapias. En la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas, los fármacos como el albendazol (ABZ) y la melatonina (MLT) han demostrado poseer actividad anticancerígena en diferentes tipos de tumores y ser seguros en el ser humano. El presente proyecto se enfocó en evaluar el efecto citotóxico de ABZ, albendazol sulfóxido (ABZSO), MLT y su combinación sobre células C6 de glioma para el tratamiento de esta enfermedad. Los resultados mostraron que ABZ, ABZSO y MLT poseen un efecto citotóxico sobre las células C6 de glioma con unas concentraciones inhibidoras (IC30) de 3,45 μM para ABZ, 4,16 μM para ABZSO y 2,28 Mm para MLT, mostrando así que ABZ es más potente que ABZSO. Los 3 fármacos inhibieron la proliferación celular en células C6, el ABZ a una concentración de 5 μM tiene un porcentaje de mortalidad de 32,56 %, ABZSO 10 μM hasta un 39,77 %, y MLT 4,81 mM hasta un 45,71 % siendo el fármaco más efectivo; mientras que el grupo control, temozolomida (TMZ) 100 μM inhibió la proliferación celular hasta el 18,88 %, siendo la citotoxicidad mayor con los fármacos prueba pudiendo así ser una alternativa económica para el tratamiento de esta enfermedad. |
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