Desarrollo de una nanosuspensión de azitromicina mediante el método solvente/antisolvente

La azitromicina pertenece al grupo II del sistema de clasificación bioframaceútico (BCS), debido a su baja solubilidad en el agua, la biodisponibilidad es muy baja aproximadamente el 37 %. El propósito del presente trabajo fue desarrollar una nanosuspensión de azitromicina por el método solvente/ant...

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मुख्य लेखक: Hurtado Jarrin, Jonathan Diego (author)
स्वरूप: bachelorThesis
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प्रकाशित: 2017
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/14143
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description La azitromicina pertenece al grupo II del sistema de clasificación bioframaceútico (BCS), debido a su baja solubilidad en el agua, la biodisponibilidad es muy baja aproximadamente el 37 %. El propósito del presente trabajo fue desarrollar una nanosuspensión de azitromicina por el método solvente/antisolvente para mejorar su velocidad de disolución, para lo cual se determinó la influencia de la temperatura del medio de dispersión. Una solución etanólica de azitromicina (200 mg/ml) se adicionó a una velocidad de 100 ul/s, sobre una solución acuosa de tween 80 (4,5 mg/ml) a 0, 25 y 80°C. Se obtuvieron nanopartículas de azitromicina de 268,2 nm, con un índice de polidispersión de 0,396, potencial Z de -39,6 mV y 94,2% de pureza. Con ellas se elaboró polvo para reconstitución utilizando hidroxietilcelulosa como coloide protector y goma xanthan como viscosante. La velocidad de disolución de las nanopartículas de azitromicina es casi 400% mayor que la azitromicina en polvo. La temperatura del medio de dispersión es directamente proporcional al tamaño de partícula e índice de polidispersión, e inversamente proporcional al potencial Z. Se deberá determinar la influencia de la temperatura del medio de dispersión en la carga superficial, estructura cristalina y comportamiento térmico de las nanopartículas, por su potencial efecto en estabilidad y farmacocinética de las mismas
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spelling Desarrollo de una nanosuspensión de azitromicina mediante el método solvente/antisolventeHurtado Jarrin, Jonathan DiegoNANOSUSPENSIÓNAZITROMICINAANTISOLVENTELa azitromicina pertenece al grupo II del sistema de clasificación bioframaceútico (BCS), debido a su baja solubilidad en el agua, la biodisponibilidad es muy baja aproximadamente el 37 %. El propósito del presente trabajo fue desarrollar una nanosuspensión de azitromicina por el método solvente/antisolvente para mejorar su velocidad de disolución, para lo cual se determinó la influencia de la temperatura del medio de dispersión. Una solución etanólica de azitromicina (200 mg/ml) se adicionó a una velocidad de 100 ul/s, sobre una solución acuosa de tween 80 (4,5 mg/ml) a 0, 25 y 80°C. Se obtuvieron nanopartículas de azitromicina de 268,2 nm, con un índice de polidispersión de 0,396, potencial Z de -39,6 mV y 94,2% de pureza. Con ellas se elaboró polvo para reconstitución utilizando hidroxietilcelulosa como coloide protector y goma xanthan como viscosante. La velocidad de disolución de las nanopartículas de azitromicina es casi 400% mayor que la azitromicina en polvo. La temperatura del medio de dispersión es directamente proporcional al tamaño de partícula e índice de polidispersión, e inversamente proporcional al potencial Z. Se deberá determinar la influencia de la temperatura del medio de dispersión en la carga superficial, estructura cristalina y comportamiento térmico de las nanopartículas, por su potencial efecto en estabilidad y farmacocinética de las mismasAzithromycin belongs to group II of the biopharmaceutical classification system (BCS), due to its low solubility in water, bioavailability is very low approximately 37%. The purpose of this research was the development of azithromycin nanosuspension by the solvent / antisolvent method to improve its dissolution speed, for this reason the influence of the dispersion medium temperature was determined. An azithromycin ethanolic solution (200 mg/ml) was added at 100 ul/s of speed, over a tween 80 aqueous solution (4.5 mg/ml) at 0, 25 and 80 ° C. Azithromycin nanoparticles of 268.2 nm were obtained, with a polydispersity index of 0.366, Potential zeta of -39.6 mV and 94.2% purity. A powder was made for reconstitution using hydroxyethylcellulose as protective colloid and xanthan gum as a viscosifier. The velocity of dissolution of azithromycin nanoparticles is nearly 400% higher than the azithromycin powder. The dispersion medium temperature is directly proportional to the particle size and polydispersity index, and inversely proportional to the zeta potential. The influence of the dispersion medium temperature on the surface charge, crystalline structure and thermal behavior of the nanoparticles should be determined by their potential effect on stability and pharmacokinetics of the nanoparticlesQuito: UCESantamaría Aguirre, Javier Rodrigo2018-02-02T19:20:43Z2018-02-02T19:20:43Z2017info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfHurtado Jarrin, Jonathan Diego (2017). Desarrollo de una nanosuspensión de azitromicina mediante el método solvente/antisolvente. Trabajo de titulación previo a la obtención del Título de Químico Farmacéutico. Carrera de Química Farmacéutica. Quito: UCE. 67 p.BIBLIOTECA GENERAL - CIENCIAS QUÍMICAShttp://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/14143spahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio de la Universidad Central del Ecuadorinstname:Universidad Central del Ecuadorinstacron:UCE2024-12-11T08:52:10Zoai:dspace.uce.edu.ec:25000/14143Institucionalhttp://www.dspace.uce.edu.ec/Universidad públicahttps://www.uce.edu.ec/http://www.dspace.uce.edu.ec/oai.Ecuador...opendoar:24872024-12-11T08:52:10Repositorio de la Universidad Central del Ecuador - Universidad Central del Ecuadorfalse
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