Identificación de genes de transferencia plasmídica tipo QNR y Acetilasas en enterobacteraceas mediante la implementación de un protocolo de PCR múltiplex

Las quinolonas constituyen antimicrobianos de gran importancia en el ámbito clínico, el avance en cuanto al desarrollo de estos fármacos desembocó en la síntesis de las denominadas fluoroquinolonas cuyo espectro de acción ha sido ampliamente utilizado para el tratamiento de infecciones a causa de en...

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Tác giả chính: Basantes Guanopatín, Pamela Estefanía (author)
Định dạng: bachelorThesis
Ngôn ngữ:spa
Được phát hành: 2017
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/14145
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Tóm tắt:Las quinolonas constituyen antimicrobianos de gran importancia en el ámbito clínico, el avance en cuanto al desarrollo de estos fármacos desembocó en la síntesis de las denominadas fluoroquinolonas cuyo espectro de acción ha sido ampliamente utilizado para el tratamiento de infecciones a causa de enterobacterias, como en los casos de fiebre tifoidea o infecciones a vías urinarias. La resistencia antimicrobiana es una realidad reflejada a nivel mundial y los mecanismos de resistencia hacia las quinolonas han evolucionado en los últimos años, existiendo hoy por hoy resistencia no solo relacionada a mutaciones en los sitios de acción de estos fármacos, sino también mecanismos de transferencia plasmídica, lo que complica aún más esta situación ya que de esta manera elementos móviles como los plásmidos facilitarían la diseminación de una serie de genes de resistencia. En vista de la importancia de detectar estos nuevos mecanismos y considerando que los determinantes implicados son varios, se ha desarrollado un método de PCR multiplex para la identificación de genes de transferencia plasmídica tipo qnr y acetilasas, siendo estos los genes detectados con mayor frecuencia según reportes en Latinoamérica. Una vez implementado el protocolo, se llevó a cabo la detección de estos genes en aislados de enterobacterias como Salmonella Typhi, Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae. Los resultados obtenidos indican la ausencia de genes tipo qnr y acetilasas en cepas de Salmonella Typhi, por lo que la resistencia a quinolonas para este serotipo podría estar directamente relacionada con mutaciones en la QRDR, en tanto que para Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae, el panorama fue completamente diferente detectándose los genes qnrB y aac (6′)- Ib, juntos en la mayoría de los casos. Los resultados obtenidos indican que existe una asociación significativa de los determinantes PMQR, con los genes que codifican para enzimas como las BLEE y carbapenemasas, lo cual señala que la bacteria portadora de este conjunto de genes tiene a su disposición un potente arsenal que le confiere resistencia a los principales antimicrobianos