Control posregistro de `productos naturales procesados de uso medicinal a base de Valeriana officinalis L., comercializados en el Ecuador
El consumo de los Productos Naturales de uso medicinal en el Ecuador se ha incrementado, debido a que son utilizados como un tratamiento alternativo e inofensivo por el uso de especies vegetales, la Valeriana officinalis L. es indicado como un sedante, hipnótico e inductor del sueño. Los productos e...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
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| Médium: | bachelorThesis |
| Jazyk: | spa |
| Vydáno: |
2019
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| Témata: | |
| On-line přístup: | http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/18693 |
| Tagy: |
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Přidat tag | Shrnutí: | El consumo de los Productos Naturales de uso medicinal en el Ecuador se ha incrementado, debido a que son utilizados como un tratamiento alternativo e inofensivo por el uso de especies vegetales, la Valeriana officinalis L. es indicado como un sedante, hipnótico e inductor del sueño. Los productos en el mercado deben garantizar la calidad, seguridad y eficacia durante la vida útil y que no afecte la salud de los consumidores. En este estudio se realizó el Control Posregistro de Productos Naturales procesados de uso medicinal a base de Valeriana officinalis L. comercializados en el Ecuador como: Passivale Strength, Valerian Essencial Green, NeuroPharma, Extracto Valeriana Valetor, Valeriana Proland Tintura y Valeriana Tintura. Se efectuó el control organoléptico, físico, químico, microbiológico, tamizaje fitoquímico y estabilidad a 20 C- 70%HR y 30 C – 70% HR por 3 meses. Los resultados se compararon con las especificaciones establecidas por la Farmacopea de los Estados Unidos USP 39 NF34 y la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos segunda edición. Se encontró que los productos no cumplen con todas las especificaciones físicas, químicas, para el análisis microbiológico se encuentra dentro de los límites. A los 90 días a la condición de 20 ºC-70% HR el producto Passivale Strength la dureza es menor a la especificación y la desintegración a todas las condiciones es mayor a 30 minutos, la detección del ácido valerénico por CCF y la cuantificación del metabolito y sus derivados por HPLC a tiempo inicial 25 C-70% HR y estabilidad a 20 ºC-70% HR y 30 ºC – 70% HR no se evidenció su presencia posiblemente debido a la inestabilidad del producto. |
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