Estudio de bioequivalencia in vitro de comprimidos de acetaminofén, utilizando el almidón de dos variedades de papa, súper chola y cecilia, como agente desintegrante
El sector agrícola es uno de los principales motores de economía del Ecuador, dentro de esta se encuentra el cultivo de papa que podría ser utilizado por la industria farmacéutica para la obtención de almidón y posteriormente como alternativa en formulaciones habituales de comprimidos. El presente e...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
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| Médium: | bachelorThesis |
| Jazyk: | spa |
| Vydáno: |
2017
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| Témata: | |
| On-line přístup: | http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/13371 |
| Tagy: |
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Přidat tag | Shrnutí: | El sector agrícola es uno de los principales motores de economía del Ecuador, dentro de esta se encuentra el cultivo de papa que podría ser utilizado por la industria farmacéutica para la obtención de almidón y posteriormente como alternativa en formulaciones habituales de comprimidos. El presente estudio se realizó con el objetivo de determinar la bioequivalencia in vitro de comprimidos de acetaminofén, utilizando el almidón de dos variedades de papa, Súper chola y Cecilia, como agente desintegrante, los cuales se compararon con aquellos que contienen en su composición almidón de maíz USP; para ello se extrajo por vía húmeda el almidón de cada tipo de papa y se realizaron análisis respectivos en cada uno de ellos, encontrándose que los almidones de papa presentan mejores características en cuanto a absorción de agua y poder de hinchamiento en comparación al almidón de maíz USP; posteriormente se elaboraron 9 lotes de comprimidos de acetaminofén con cada tipo de almidón en diferentes proporciones (5 %, 10 % y 20 %), estos fueron sometidos a análisis organolépticos, físicos y químicos. Se determinó que las propiedades físicas de los comprimidos cambiaban a medida que la cantidad de almidón ascendía en su composición, la dureza disminuyó, la friabilidad aumentó y el tiempo de desintegración fue mayor. Los comprimidos con 20 % de almidón en su composición presentaron las peores características físicas por lo que fueron excluidas para los perfiles de disolución. En cuanto al análisis químico, todos los lotes se encontraron dentro de especificaciones, el trabajar con diferentes tipos de almidón no afectó en ninguna medida estas propiedades. Para el ensayo de disolución se determinó que existe bioequivalencia in vitro para aquellos comprimidos que contenían en su formulación 10 % de cada tipo de almidón, por lo que se esperaría que el efecto farmacológico de cada uno de ellos sea el mismo en el cuerpo humano independientemente del tipo de almidón utilizado para su fabricación. |
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