Actualización de las medidas terapéuticas en la Atrofia Muscular Espinal.
El presente trabajo de investigación tiene como propósito realizar una revisión bibliográfica de los tratamientos innovadores que modifican la enfermedad en los pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) desarrollados en el período 2016-2021. La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad genética...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Format: | bachelorThesis |
| Idioma: | spa |
| Publicat: |
2022
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| Matèries: | |
| Accés en línia: | http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/28263 |
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Afegir etiqueta | Sumari: | El presente trabajo de investigación tiene como propósito realizar una revisión bibliográfica de los tratamientos innovadores que modifican la enfermedad en los pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) desarrollados en el período 2016-2021. La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad genética neurodegenerativa, provoca debilidad muscular progresiva y muerte precoz en las formas más graves. Puesto que la complejidad y la baja prevalencia de esta enfermedad rara representan un desafío importante para los gobiernos, la industria farmacéutica y el personal de salud, es significativo contar con una investigación actualizada de sus medidas terapéuticas, como herramienta en el manejo de la enfermedad y motivación para los investigadores a contribuir con mejores y más accesibles alternativas de tratamiento. Se utilizó la técnica de revisión sistemática de literatura (SLR) incluyendo artículos científicos de PubMed, Science Direct, Google Académico, entre otros, y la apreciación de un investigador internacional. Antes de 2016, únicamente se aplicaban tratamientos de soporte motor, respiratorio y nutricional, contrarrestando las consecuencias y no el origen de la enfermedad como las nuevas tecnologías de la salud, que despliegan los tratamientos modificadores de la historia natural de la AME con resultados prometedores evidenciados en la incorporación de hitos motores y el aumento de la supervivencia de los pacientes. Finalmente, aunque se requiere mayor investigación de su costo-beneficio, hasta el momento los tratamientos modificadores de la enfermedad son Nusinersen, Zolgensma y Risdiplam. Se encuentran en estudio alrededor de 143 medicamentos que se dirigen a la conservación de uniones neuromusculares y la integridad muscular. |
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