Citotoxicidad en macrófagos y actividad leishmanicida de doxorrubicina, novobiocina y curcumina
Tablas y figuras
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Format: | bachelorThesis |
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| Publicat: |
2024
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| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/34329 |
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| spelling | Citotoxicidad en macrófagos y actividad leishmanicida de doxorrubicina, novobiocina y curcuminaCytotoxicity in macrophages and leishmanicidal activity of doxorubicin, novobiocin and curcuminNarváez Lluccha, Jonathan DavidLeishmaniasisMacrófagosTratamientoDoxorrubicinaNovobiocinaCurcuminaLeishmaniasisMacrophagesTreatmentDoxorubicinNovobiocinCurcuminTablas y figurasLa leishmaniasis es una enfermedad parasitaria con manifestaciones clínicas que pueden comprometer varias zonas de la piel, mucosas o visceral y su tratamiento es muy costoso con efectos secundarios notorios, por lo que, la presente investigación determina la citotoxicidad y la actividad leishmanicida de tres principios activos en solución como: la doxorrubicina y novobiocina. El proyecto de investigación se realizó la metodología para valorar la actividad leishmanicida y citotoxicidad basada en colocar una cantidad aproximada de 1X105 de parásitos/mL o células/mL, en la placa de color negro de 96 pocillos. Estos medicamentos fueron añadidos en la placa para diluirse en cultivos de leishmania y macrófagos en placas separadas, después de 72 horas de incubación en cámaras especializadas para cada medio de cultivo celular, las muestras con medicamentos se sometieron a un análisis de fluorescencia mediante la lisis de las células para su conteo por el lector de placas de fluorescencia Synergy H1 Biotek y el programa Gen 2.0. El efecto leishmanicida y citotóxico de los medicamentos fue determinado por el parámetro concentración inhibitoria media (IC50) de 6 repeticiones, se los comparó mediante intervalos de confianza obtenidos directamente por el programa Bioquest de AAT que aplica en su sistema la función de Gompertz. Finalmente, se determinó la actividad de la doxorrubicina, novobiocina y curcumina sobre Leishmania mexicana y en macrófagos RAW 246.7, donde los tres medicamentos poseen citotoxicidad frente a las células de ratón, sin embargo, la novobiocina y curcumina demuestran tener una alta actividad leishmanicida frente a la Leishmania mexicana, teniendo un IC50: 124,2 ± 20,9 µM e IC50: 4 ± 0,8 µM, respectivamente para cada medicamento, siendo ideal para ser un tratamiento opcional y potencial.Leishmaniasis is a parasitic disease with various clinical symptoms that can affect different areas of the skin, mucous membranes, or internal organs and its treatment is expensive and has noticeable side effects. Therefore, this research aims to determine the cytotoxicity and leishmanicidal activity of three active ingredients in solution: doxorubicin and novobiocin. The methodology involved assessing leishmanicidal activity and cytotoxicity by placing approximately 1X105 parasites/mL or cells/mL, in the black 96-well plate.These drugs were added to the plate to be diluted in leishmania and macrophage cultures in separate plates, after 72 hours of incubation in specialized chambers for each cell culture medium, the samples with drugs were subjected to fluorescence analysis by cell lysis for counting using the Synergy H1 Biotek fluorescence plate reader and the Gen 2.0 program. The leishmanicidal and cytotoxic effects of doxorubicin, novobiocin, and curcumin were determined by calculating the mean inhibitory concentration (IC50) based on 6 repetitions. These were compared using confidence intervals obtained by the Bioquest program from AAT, which applies the Gompertz function in its system. Finally, the activity of doxorubicin, novobiocin, and curcumin on Leishmania mexicana and in RAW 246.7 macrophages was determined. All three drugs showed cytotoxicity against mouse cells. However, both novobiocin and curcumin demonstrated high leishmanicidal activity, affecting parasite growth at low drug concentrations. Novobiocin and curcumin were shown to have a high leishmanicidal activity against Mexican Leishmania, having an IC50: 124.2 ± 20.9 μM and IC50: 4 ± 0.8 μM, respectively for each drug, being ideal to be an optional and potential treatment, on the condition that the effects of cellular toxicity demonstrated in the research are attenuated.PregradoQuímico FarmacéuticoUniversidad Central del EcuadorFacultad de Ciencias QuímicasQuitoCarrera de Química FarmacéuticaPoveda Gabaldón, Ana MaríaSantamaría Aguirre, Javier Rodrigo2024-07-31T02:49:35Z2024-07-31T02:49:35Z2024Trabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTextinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion69 páginasapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/octet-streamhttps://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/34329spahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio de la Universidad Central del Ecuadorinstname:Universidad Central del Ecuadorinstacron:UCE2024-12-11T10:16:28Zoai:dspace.uce.edu.ec:25000/34329Institucionalhttp://www.dspace.uce.edu.ec/Universidad públicahttps://www.uce.edu.ec/http://www.dspace.uce.edu.ec/oai.Ecuador...opendoar:24872024-12-11T10:16:28Repositorio de la Universidad Central del Ecuador - Universidad Central del Ecuadorfalse |
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