Elaboración de partículas sólidas lipídicas usando cera de abeja, aceite de palma y sus derivados para la liberación controlada de fármacos
La presente investigación puede dividirse en dos partes: La primera parte corresponde a la formulación de nano-emulsiones de tipo W/O con Aceite de Palma y Aceite de Palmiste, preparadas mediante agitaciones de alta cizalla con UltraTurrax, se cargaron con clindamicina fosfato, un fármaco hidrosolub...
Wedi'i Gadw mewn:
| Prif Awdur: | |
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| Fformat: | bachelorThesis |
| Iaith: | spa |
| Cyhoeddwyd: |
2015
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| Pynciau: | |
| Mynediad Ar-lein: | http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/6283 |
| Tagiau: |
Ychwanegu Tag
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Ychwanegu Tag | Crynodeb: | La presente investigación puede dividirse en dos partes: La primera parte corresponde a la formulación de nano-emulsiones de tipo W/O con Aceite de Palma y Aceite de Palmiste, preparadas mediante agitaciones de alta cizalla con UltraTurrax, se cargaron con clindamicina fosfato, un fármaco hidrosoluble con un pH en solución de entre 3.2-4.3, para compensar el efecto de la baja de pH en las emulsiones ocasionada por la clindamicina fosfato y para aumentar la estabilidad del sistema se hizo una mezcla de tensoactivos Span60-Tween80, las formulaciones resultantes tuvieron un tamaño de gota de 1μ y se logró que llegaran hasta un tamaño entre 300nm-100nm mediante un tratamiento de agitaciones sucesivas con Ultra Turrax. Posteriormente se hizo un estudio comparativo de disolución entre la mejor nano-emulsión obtenida con aceite de palma la P3.1-90/10 y la mejor con aceite de palmiste la P2.0.5-95/5, es decir las de menor tamaño, y entre una fórmula comercial, en cuanto a la formulación P3.1-90/10 el porcentaje máximo liberado de clindamicina fosfato en un tiempo de 25 horas es de 80.9%, la formulación P2.0.5-95/5 libera un máximo de 83.9% en un tiempo de 24 horas comparadas frente a la fórmula comercial que en un tiempo de 25 horas libera el 70.1%, la cuantificación del principio activo se realizó por la técnica de HPLC. Usando el factor de similitud f1 y el de diferencia f2 para los perfiles de disolución, se determinó que la nano-emulsión difiere su comportamiento en cuanto a disolución de la fórmula comercial. La segunda parte constituye la formulación de nanopartículas lipídicas con cera de abeja, el método que usó para la preparación fue el de emulsificación mediante agitación de alta cizalla con Ultra Turrax, estas nanopartículas fueron cargadas con ibuprofeno, un fármaco liposuluble. Se determinó que con un alto contenido de tensoactivo del 7% se obtienen nanopartículas de menor tamaño (14nm-20nm). De igual manera se hizo un estudio comparativo de disolución entre las nanopartículas cargadas con ibuprofeno de la formulación CT6.1, es decir la formulación con la que se obtuvo nanopartículas de menor tamaño, y entre una fórmula comercial, con la fórmula CT6.1 en un tiempo de 24 horas el porcentaje máximo liberado de ibuprofeno es de 15.34% frente al comercial que en un tiempo de 24 horas libera un 88.8% de ibuprofeno, la cuantificación del principio activo se realizó por la técnica de HPLC. Usando el factor de similitud f1 y el de diferencia f2 para los perfiles de disolución, se determinó que las nanopartículas difieren, en su comportamiento en cuanto a disolución, de la fórmula comercial. Las mejores formulaciones fueron caracterizadas mediante microscopía de fuerza atómica en modo no contacto y los tamaños de las nanoestructuras se midieron en DLS |
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