Estudio de las condiciones de la reacción de condensación entre el ácido glioxílico y las 5- y 7-metoxi-1-tetralonas.
Estudio de las condiciones de la reacción de condensación de Knoevenagel entre el ácido glioxílico y las 5- y 7-metoxi-1-tetralonas para obtener productos de interés en la producción de compuestos con actividad farmacológica. Para la síntesis orgánica se pesaron los reactivos, se mezclaron y se dejó...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
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| Médium: | bachelorThesis |
| Jazyk: | spa |
| Vydáno: |
2022
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| Témata: | |
| On-line přístup: | http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/26907 |
| Tagy: |
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| Shrnutí: | Estudio de las condiciones de la reacción de condensación de Knoevenagel entre el ácido glioxílico y las 5- y 7-metoxi-1-tetralonas para obtener productos de interés en la producción de compuestos con actividad farmacológica. Para la síntesis orgánica se pesaron los reactivos, se mezclaron y se dejó reaccionar en reflujo durante 2 horas con agitación constante de 400 rpm. A continuación, se evaporó el solvente y se agregó HCl (5%) para detener la reacción, se lavó el sólido obtenido, se filtró y se secó. Mediante TLC se determinaron las condiciones de reacción que resultaron favorables y se recristalizaron las mezclas para aislar y purificar a los cuatro compuestos obtenidos (M5-1, M5-2, M7-1 y M7-2). Los productos se caracterizaron por técnicas analíticas como FTIR, 1H RMN y GC-MS y se midió el punto de fusión para cada muestra. Además, se realizó el seguimiento de la reacción mediante HPLC determinando que el mejor tiempo de reacción al utilizar la 5-metoxi-1-tetralona fue de 2:00 horas, mientras que, para la 7-metoxi-1-tetralona fue de 1:45 horas. Finalmente se realizó el análisis de varianza ANOVA donde se determinó que las condiciones de reacción que dieron el rendimiento más alto fueron las siguientes: 37,34% al emplear la 5-metoxi-1-tetralona con 15 mmol de ácido glioxílico y 18 mmol de hidróxido de sodio. Se concluye que mediante el presente trabajo se obtuvieron 4 productos claramente caracterizados mediante técnicas analíticas y espectroscópicas de los cuales, M5-1 y M7-1 no se encuentran reportados en la literatura. |
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