Validación del proceso de fabricación de un medicamento mediante evaluación de puntos críticos en una industria farmacéutica
Validación del proceso de fabricación de un medicamento, como requerimiento para la renovación del certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para laboratorios Farmacéuticos Nacionales, sobre la base de los requisitos establecidos por la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanit...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակ: | |
|---|---|
| Ձևաչափ: | bachelorThesis |
| Լեզու: | spa |
| Հրապարակվել է: |
2019
|
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/20090 |
| Ցուցիչներ: |
Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|
Ավելացրեք ցուցիչ