Diseño y elaboración de micropartículas cargadas con Diclofenaco mediante la técnica de doble emulsificación"

Se ha diseñado una metodología para la elaboración de micropartículas poliméricas siguiendo la técnica de doble emulsificación (w/o/w). La plantilla para la obtención de partículas esféricas es una emulsión preparada con limoneno como sustituto a los solventes orgánicos utilizados de forma común en...

Szczegółowa specyfikacja

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Opis bibliograficzny
1. autor: Valenzuela Molineros, Geovanna Catalina (author)
Format: bachelorThesis
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Wydane: 2015
Hasła przedmiotowe:
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description Se ha diseñado una metodología para la elaboración de micropartículas poliméricas siguiendo la técnica de doble emulsificación (w/o/w). La plantilla para la obtención de partículas esféricas es una emulsión preparada con limoneno como sustituto a los solventes orgánicos utilizados de forma común en esta técnica, una solución de gelatina-diclofenaco como fase acuosa interna y una solución de polivinilalcohol como fase acuosa externa. En una primera etapa se diseñó y preparó una emulsión con diclofenaco de sodio para la formación de partículas sólidas y otra con diclofenaco dietilamonio como vehículos del fármaco. En una segunda etapa se realizaron los ensayos de caracterización y la determinación de la cinética de liberación de los vehículos. Las micropartículas sólidas con un 28.08 % de principio activo encapsulado, 27.81% de eficacia de la encapsulación y 67.84% de rendimiento de producción no permitió los resultados esperados en cuanto a la liberación, mientras que desde la emulsión se liberó el 91.82% de diclofenaco a las 72 horas comparado con el 98% liberado a las 24 horas desde la forma comercial concluyendo la obtención de un sistema de liberación prolongada
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spelling Diseño y elaboración de micropartículas cargadas con Diclofenaco mediante la técnica de doble emulsificación"Valenzuela Molineros, Geovanna CatalinaMICROPARTICULASDOBLE EMULSIFICACIÓNLIBERACIÓN MODIFICADAPERFILES DE LIBERACIÓNSe ha diseñado una metodología para la elaboración de micropartículas poliméricas siguiendo la técnica de doble emulsificación (w/o/w). La plantilla para la obtención de partículas esféricas es una emulsión preparada con limoneno como sustituto a los solventes orgánicos utilizados de forma común en esta técnica, una solución de gelatina-diclofenaco como fase acuosa interna y una solución de polivinilalcohol como fase acuosa externa. En una primera etapa se diseñó y preparó una emulsión con diclofenaco de sodio para la formación de partículas sólidas y otra con diclofenaco dietilamonio como vehículos del fármaco. En una segunda etapa se realizaron los ensayos de caracterización y la determinación de la cinética de liberación de los vehículos. Las micropartículas sólidas con un 28.08 % de principio activo encapsulado, 27.81% de eficacia de la encapsulación y 67.84% de rendimiento de producción no permitió los resultados esperados en cuanto a la liberación, mientras que desde la emulsión se liberó el 91.82% de diclofenaco a las 72 horas comparado con el 98% liberado a las 24 horas desde la forma comercial concluyendo la obtención de un sistema de liberación prolongadaThis document presents the design of a methodology for the elaboration of polymeric micro particles following the double emulsification technique (w/o/w). The emulsion has been used as a template to obtain spherical particles, prepared with limonene as a substitute for organic solvents used in common form of this technique, a solution of gelatin-diclofenac as an internal aqueous phase and a polyvinyl alcohol solution as an external aqueous phase. In the first stage it was designed and prepared an emulsion containing sodium diclofenac and other with diethyl ammonium diclofenac such as drug vehicle In a second stage assays characterization and determination of the kinetics of release of the drug were performed. The solid micro particles with 28.08 % of drug encapsulated, 27.81 % of encapsulation efficiency and 67.84 % production yield did not allow the desired results in terms of release, while allowing the emulsion release diclofenac 91.82 % at 72 hours compared to 98% released after 24 hours from completing commercially obtaining a prolonged release system.Quito: UCE.Bonilla Valladares, Pablo Mauricio2016-06-20T19:30:14Z2016-06-20T19:30:14Z2015-09info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfValenzuela Molineros, Geovanna Catalina (2015). Diseño y elaboración de micropartículas cargadas con Diclofenaco mediante la técnica de doble emulsificación". Tesis de Grado para optar por el Título Profesional de Químico Farmacéutico. Carrera de Química Farmaceútica. Quito: UCE. 98 p.CENTRO DE INFORMACIÓN INTEGRAL / T / 060http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/6325spahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio de la Universidad Central del Ecuadorinstname:Universidad Central del Ecuadorinstacron:UCE2024-12-11T08:03:44Zoai:dspace.uce.edu.ec:25000/6325Institucionalhttp://www.dspace.uce.edu.ec/Universidad públicahttps://www.uce.edu.ec/http://www.dspace.uce.edu.ec/oai.Ecuador...opendoar:24872024-12-11T08:03:44Repositorio de la Universidad Central del Ecuador - Universidad Central del Ecuadorfalse
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