Detección de serotipos capsulares K1, K2, K5 y genes de hipervirulencia magA y rmpA mediante PCR en Klebsiella pneumoniae obtenidas del cepario del Centro de Referencia Nacional de Resistencia a los Antimicrobianos durante el periodo 2016-2017
Klebsiella pneumoniae es un importante patógeno humano, considerado uno de los patógenos más problemáticos a nivel mundial debido por su capacidad de adquirir resistencia a múltiples fármacos (MDR); el surgimiento en las últimas décadas de una nueva variante de K. pneumoniae denominada Klebsiella pn...
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| Автор: | |
|---|---|
| Формат: | bachelorThesis |
| Мова: | spa |
| Опубліковано: |
2019
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| Предмети: | |
| Онлайн доступ: | http://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/18020 |
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| Резюме: | Klebsiella pneumoniae es un importante patógeno humano, considerado uno de los patógenos más problemáticos a nivel mundial debido por su capacidad de adquirir resistencia a múltiples fármacos (MDR); el surgimiento en las últimas décadas de una nueva variante de K. pneumoniae denominada Klebsiella pneumoniae hipervirulenta poseedora de factores de patogenicidad y virulencia que le da la capacidad a la bacteria de causar infecciones graves y metastásicas en individuos inmunocompetentes y jóvenes sanos, ha generado el desarrollo de métodos para la determinación de los principales factores de patogenicidad y virulencia en la especie, mediada por la capsula polisacárida y su asociación a los genes hipervirulentos magA yrmpA. En el presente trabajo se realizó un estudio de tipo observacional, descriptivo de corte transversal; en donde se determinó los serotipos capsulares K1, K2, K5 y los genes de hipervirulencia magA y rmpA mediante PCR, en 195 cepas de K. pneumoniae preservadas en el INSPI durante el período 2016- 2017, obteniendo como resultado únicamente la presencia del serotipo capsular K2 en el 5,13% de cepas; de las cuales todas presentaron resistencia a betalactámicos por la existencia de genes bla-TEM, bla-SHV, bla-CTX-M; 7 fueron resistentes a carbapenémicos con presencia del gen bla-KPC; y 5 a quinolonas por la presencia del gen de resistencia qnrB. |
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