Desarrollo de una matriz polimérica de alcohol polivinílico/quitosano mediante electrohilado para la liberación controlada de aciclovir.
ilustraciones.
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2024
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| spelling | Desarrollo de una matriz polimérica de alcohol polivinílico/quitosano mediante electrohilado para la liberación controlada de aciclovir.Development of a polymeric matrix of polyvinyl alcohol/chitosan by electrospinning for the controlled release of acyclovir.Chavarrea Meléndrez, Carol VanessaAciclovirElectrohiladoLiberación controladaAlcohol polivinílicoQuitosanoAcyclovirElectrospinningControlled releasePolyvinyl alcoholChitosanilustraciones.El herpes labial es causado por la infección del virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1), se encuentra entre las infecciones humanas más comunes. Debido a su gran eficacia terapéutica esta infección se trata con medicamentos antivirales como el aciclovir (ACV). No obstante, la administración continua y repetitiva de este medicamento son inconvenientes que dificultan la adherencia al tratamiento. En este sentido, el desarrollo de una membrana polimérica constituida a base de alcohol polivinílico (PVA) y quitosano (Q) mediante electrohilado representan un método novedoso para la liberación controlada de aciclovir. Para la elaboración de la membrana polimérica con 5% de aciclovir, se mezcló alcohol polivinílico al 10% con quitosano al 3% con una proporción de 9:1, respectivamente. Se electrohiló a los siguientes parámetros, 12 Kv de voltaje, 0,50 mL/h de flujo y 15 cm de distancia, y se recolectó en una superficie metálica (papel aluminio). Posterior, se cuantificó la cantidad de aciclovir por cm2 de membrana con lo cual se determinó la homogeneidad de contenido. La liberación In Vitro de aciclovir se efectuó en una incubadora, en una solución de buffer de pH 7.4 a 37 °C y 100 rpm. El aciclovir liberado se cuantificó mediante espectroscopía UV- Vis. Finalmente, el encapsulamiento del fármaco en las nanofibras y la morfología de dichas fibras se caracterizó mediante espectroscopia FTIR-IR y microscopia electrónica de barrido (SEM), respectivamente. Los resultados obtenidos mostraron que se liberó el 94,3% del principio activo durante un periodo de 460 minutos. Por lo tanto, el presente trabajo muestra el potencial de la membrana polimérica electrohilada para la liberación controlada de aciclovir, y a la par la ventaja de mejorar la apariencia estética al cubrir el herpes labial.A cold sore is caused by herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infection and is among the most common human illnesses. Due to its high therapeutic efficacy, this infection is treated with antiviral drugs such as acyclovir (ACV). However, the continuous and repetitive administration of this drug are drawbacks that hinder treatment adherence. In this sense, the polymeric development membrane based on polyvinyl alcohol (PVA) and chitosan (Q) by electrospinning represents a new method for the controlled release of acyclovir. The polymeric membrane fabrication was 5% acyclovir, and 10% polyvinyl alcohol was mixed with 3% chitosan with a ratio of 9:1, respectively. It was electrospun at the following parameters: 12 Kv voltage, 0.50 mL/h flow rate, and 15 cm distance, and collected on a metallic surface (aluminum foil). Subsequently, the amount of acyclovir per cm2 of the membrane was quantified to determine the homogeneity of the product. The in vitro release of acyclovir was performed in an incubator in a buffer solution of pH 7.4 at 37 °C and 100 rpm. The released acyclovir was quantified by UV-Vis spectroscopy. Finally, the drug encapsulation in the nanofibers and the morphology of these fibers were characterized by FTIRIR spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM), respectively. The results showed that 94.3% of the active principle was released for 460 minutes. Therefore, this study shows the potential of the electrospun polymeric membrane for the controlled release of acyclovir and, in addition, the advantage of improving the aesthetic appearance by covering cold sores.PregradoBioquímico FarmacéuticoUniversidad Central del EcuadorFacultad de Ciencias QuímicasQuitoCarrera de Bioquímica y FarmaciaVillacís García, Milton HenryEspinoza Montero, Patricio Javier2024-09-03T15:29:48Z2024-09-03T15:29:48Z2024Trabajo de grado - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaTextinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion48 páginasapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/octet-streamChavarrea Meléndrez, C Desarrollo de una matriz polimérica de alcohol polivinílico/quitosano mediante electrohilado para la liberación controlada de aciclovir. [Internet]. Quito: Universidad Central del Ecuador; 2024 [citado: 2024, septiembre] 48 páginashttps://www.dspace.uce.edu.ec/handle/25000/34693spaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio de la Universidad Central del Ecuadorinstname:Universidad Central del Ecuadorinstacron:UCE2024-12-12T08:10:46Zoai:dspace.uce.edu.ec:25000/34693Institucionalhttp://www.dspace.uce.edu.ec/Universidad públicahttps://www.uce.edu.ec/http://www.dspace.uce.edu.ec/oai.Ecuador...opendoar:24872024-12-12T08:10:46Repositorio de la Universidad Central del Ecuador - Universidad Central del Ecuadorfalse |
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