Factores pronósticos citogenéticos y moleculares de la Leucemia Linfoide Aguda B Pediátrica en el hospital de SOLCA en el periodo 2017 – 2018.
Introducción: La leucemia linfoide aguda (LLA) es una proliferación clonal de precursores linfoides, que afectan la sangre y la médula ósea. (1) Es la neoplasia más común de la infancia, (2) con una mayor incidencia entre los 3 a 7 años de edad. La identificación precoz y apropiada de los factores p...
Shranjeno v:
| Glavni avtor: | |
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| Drugi avtorji: | |
| Format: | bachelorThesis |
| Jezik: | spa |
| Izdano: |
2022
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| Teme: | |
| Online dostop: | http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/18878 |
| Oznake: |
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Označite | Izvleček: | Introducción: La leucemia linfoide aguda (LLA) es una proliferación clonal de precursores linfoides, que afectan la sangre y la médula ósea. (1) Es la neoplasia más común de la infancia, (2) con una mayor incidencia entre los 3 a 7 años de edad. La identificación precoz y apropiada de los factores pronósticos presentes al momento del diagnóstico es indispensable para un tratamiento dirigido y con una mejor respuesta. (3) Además, esto permite el reconocimiento de alteraciones genéticas como el cromosoma de Filadelfia, descrito como la translocación más común.(4) Objetivo: Determinar la prevalencia de los factores pronósticos citogenéticos y moleculares de la Leucemia linfoide aguda B pediátrica de los pacientes atendidos en el Hospital de SOLCA en el periodo 2017 – 2018. Metodología: Es un estudio de prevalencia. Se realizó un análisis cualitativo de contenido, mediante la revisión de historias clínicas en relación con las manifestaciones clínicas y las pruebas complementarias registradas en la base de datos del Hospital SOLCA Guayaquil, 2017-2018. Resultados: Los pacientes diagnosticados de LLA-B representan un 86% de las leucemias agudas pediátricas. Dentro de los factores pronósticos más prevalentes se encontraron: leucocitosis (83 casos en el grupo menor a 50 000 leucocitos/mL) (77%), hiperdiploidías (19, 18%), t (9;22) en 15 (14%) pacientes. La remisión luego de los 29 días fue alcanzada por 56 (52%) niños; mientras que 51 (48%) individuos presentaron recaídas de su enfermedad. El lugar de afectación extramedular más común fue el sistema nervioso central con 17 pacientes (16%). El grupo de riesgo clínico más prevalente fue el de riesgo muy alto con 42 (39%) pacientes. Se evidenciaron 34 fallecimientos que representaron un 31,5% del total. Conclusión: Los factores de mal pronóstico más prevalentes fueron: sexo masculino, enfermedad mínima residual negativa en un rango ≥29 días y la presencia de recaídas de la enfermedad. Los parámetros que mostraron una asociación significativa con la mortalidad fueron: grupo etario de 10-14 años, recaídas de la patología y la translocación t (9;22). |
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