Estandarización de un protocolo de micropropagación de papaya (carica papaya l.) en un sistema de inmersión temporal de vasos gemelos (bit)

Papaya production is affected due to sexual variability in the seed. The methods of conventional propagation involve the maintenance of large land plantations to supply the consumers demand. An alternative is the micropropagation in the bioreactor of temporary immersion of twin vessels (BIT). The pu...

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Автор: Gómez Carrera, Ruth Elena (author)
Формат: bachelorThesis
Мова:spa
Опубліковано: 2018
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description Papaya production is affected due to sexual variability in the seed. The methods of conventional propagation involve the maintenance of large land plantations to supply the consumers demand. An alternative is the micropropagation in the bioreactor of temporary immersion of twin vessels (BIT). The purpose of this work is the establishment of a disinfection methodology for the introduction of axillary buds and the evaluation of immersion time and inoculum density in the BIT to obtain a higher multiplication rate. Disinfection of the plant material was carried out with 70 percent ethanol for 1 minute, 2 percent sodium hypochlorite for 5, 6 and 8 min, and washed with sterile distilled water. For the introduction, Murashige and Skoog medium was used with 1 mg.L less 1 of gibberellic acid and 2 mg.L less 1 of kinetin; in the same way for multiplication supplemented with 0.5 mg.L less 1 of benzyl adenine, 0.5 mgL less 1 of indoleacetic acid and 0.3 mgL less 1 of gibberellic acid; for 21 days the multiplication rate, number of leaves, height and diameter of the stem was evaluated. The plant material was transferred to the BIT to evaluate the immersion time (1 and 2 min) and density of the inoculum (4 and 8) in 200 ml of liquid multiplication medium, with an immersion frequency of 6 h, photoperiod of 12 h of lighting per day and 28 degrees Celsius. In the disinfection with 2 percent sodium hypochlorite for 6 and 8 min, 100 percent survival without oxidation was achieved. In the introduction stage, 96.4 percent survival was obtained; similarly in the stage of multiplication in semi-solid medium (83.33 percent), with a number of leaves 1.88 more less 0.02, height 1.12 more less 0.04 cm, diameter of 0.43 more less 0.01 cm and a multiplication rate of 1.20 more less 0.02. In the BIT, in a time of 2 min of immersion every 6 h with an inoculum density of 8, a number of leaves was obtained 6.03 more less 0.04, height 1.65 more less 0.10 cm, diameter 0.73 more less 0.02 and a multiplication rate of 5.05 more less 0.06. This work in addition to generating an academic contribution, could contribute to the strengthening of the productive sector, offering them seedlings with the suitable sex (hermaphrodite), with high genetic and phytosanitary quality.
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spelling Estandarización de un protocolo de micropropagación de papaya (carica papaya l.) en un sistema de inmersión temporal de vasos gemelos (bit)Gómez Carrera, Ruth ElenaBIORREACTORESMICROPROPAGACIÓNPAPAYAPapaya production is affected due to sexual variability in the seed. The methods of conventional propagation involve the maintenance of large land plantations to supply the consumers demand. An alternative is the micropropagation in the bioreactor of temporary immersion of twin vessels (BIT). The purpose of this work is the establishment of a disinfection methodology for the introduction of axillary buds and the evaluation of immersion time and inoculum density in the BIT to obtain a higher multiplication rate. Disinfection of the plant material was carried out with 70 percent ethanol for 1 minute, 2 percent sodium hypochlorite for 5, 6 and 8 min, and washed with sterile distilled water. For the introduction, Murashige and Skoog medium was used with 1 mg.L less 1 of gibberellic acid and 2 mg.L less 1 of kinetin; in the same way for multiplication supplemented with 0.5 mg.L less 1 of benzyl adenine, 0.5 mgL less 1 of indoleacetic acid and 0.3 mgL less 1 of gibberellic acid; for 21 days the multiplication rate, number of leaves, height and diameter of the stem was evaluated. The plant material was transferred to the BIT to evaluate the immersion time (1 and 2 min) and density of the inoculum (4 and 8) in 200 ml of liquid multiplication medium, with an immersion frequency of 6 h, photoperiod of 12 h of lighting per day and 28 degrees Celsius. In the disinfection with 2 percent sodium hypochlorite for 6 and 8 min, 100 percent survival without oxidation was achieved. In the introduction stage, 96.4 percent survival was obtained; similarly in the stage of multiplication in semi-solid medium (83.33 percent), with a number of leaves 1.88 more less 0.02, height 1.12 more less 0.04 cm, diameter of 0.43 more less 0.01 cm and a multiplication rate of 1.20 more less 0.02. In the BIT, in a time of 2 min of immersion every 6 h with an inoculum density of 8, a number of leaves was obtained 6.03 more less 0.04, height 1.65 more less 0.10 cm, diameter 0.73 more less 0.02 and a multiplication rate of 5.05 more less 0.06. This work in addition to generating an academic contribution, could contribute to the strengthening of the productive sector, offering them seedlings with the suitable sex (hermaphrodite), with high genetic and phytosanitary quality.La producción de papaya se ve afectada debido a la variabilidad sexual en la semilla. Los métodos de propagación convencional implican el mantenimiento de grandes plantaciones de terreno para abastecer la demanda del consumidor. Una alternativa es la micropropagación en el biorreactor de inmersión temporal de vasos gemelos BIT. La finalidad del presente trabajo es el establecimiento de una metodología de desinfección para la introducción de yemas axilares y la evaluación del tiempo de inmersión y la densidad del inóculo en el BIT para obtener una mayor tasa de multiplicación. La desinfección del material vegetal se realizó con etanol al 70 por ciento por 1 minuto, hipoclorito de sodio al 2 por ciento por 5, 6 y 8 min, y lavados con agua destilada estéril. Para la introducción se utilizó el medio Murashige and Skoog con 1 mg.L menos 1 de ácido giberélico y 2 mg.L menos 1 de kinetina; de la misma manera para la multiplicación suplementado con 0,5 mg.L menos 1 de benzil adenina, 0,5 mg.L menos 1 de ácido indolacético y 0,3 mgL menos 1 de ácido giberélico; durante 21 días se evaluó la tasa de multiplicación, número de hojas, altura y diámetro del tallo. Se trasladó el material vegetal al BIT para evaluar el tiempo de inmersión 1 y 2 min y densidad del inóculo 4 y 8 en 200 ml de medio líquido de multiplicación, con una frecuencia de inmersión de 6 h, fotoperíodo de 12 h de iluminación por día y 28 grados centigrados. En la desinfección con hipoclorito de sodio al 2 por ciento por 6 y 8 min se logró el 100 por ciento de supervivencia sin oxidación. En la etapa de introducción se obtuvo el 96,4 por ciento de supervivencia; de igual manera en la etapa de multiplicación en medio semisólido 83,33 por ciento, con un número de hojas 1.88 más menos 0.02, altura 1.12 más menos 0.04 cm, diámetro de 0.43 más menos 0.01 cm y una tasa de multiplicación de 1.20 más menos 0.02. En el BIT, en un tiempo de 2 min de inmersión cada 6 h con una densidad de inóculo de 8, se obtuvo un número de hojas 6.03 más menos 0.04, altura 1.65 más menos 0.10 cm, diámetro 0.73 más menos 0.02 y una tasa de multiplicación de 5.05 más menos 0.06. Este trabajo además de generar un aporte académico, podría contribuir al fortalecimiento del sector productivo, ofreciéndoles plántulas con el sexo conveniente hermafrodita, con alta calidad genética y fitosanitaria.Quito: Universidad de las Américas, 2018Rivas Romero, Fernando Xavier2018-05-16T18:58:51Z2018-05-16T18:58:51Z2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis90 p.application/pdfGómez Carrera, R. E. (2018). Estandarización de un protocolo de micropropagación de papaya (carica papaya l.) en un sistema de inmersión temporal de vasos gemelos (bit) (Tesis de pregrado). Universidad de las Américas, Quito.UDLA-EC-TIB-2018-10http://dspace.udla.edu.ec/handle/33000/9079spaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Ecuadorhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ec/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Universidad de las Américasinstname:Universidad de las Américasinstacron:UDLA2021-02-10T20:51:11Zoai:dspace.udla.edu.ec:33000/9079Institucionalhttps://dspace.udla.edu.ec/Universidad privadahttps://www.udla.edu.ec/https://dspace.udla.edu.ec/aoi.Ecuador...opendoar:28452025-07-19T19:24:40.844527Repositorio Universidad de las Américas - Universidad de las Américastrue
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