Estudio de la bioequivalencia in vitro de molécula genérica azitromicina tabletas de 500 mg frente a molécula innovadora, mediante el perfil de disolución

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Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Aguiar Moreira Lady Naylin (author)
Άλλοι συγγραφείς: Vargas Santos Yomaira Lisbeth (author)
Μορφή: bachelorThesis
Γλώσσα:spa
Έκδοση: 2024
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/71966
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spelling Estudio de la bioequivalencia in vitro de molécula genérica azitromicina tabletas de 500 mg frente a molécula innovadora, mediante el perfil de disoluciónAguiar Moreira Lady NaylinVargas Santos Yomaira LisbethAZITROMICINAMEDICAMENTO INNOVADORMEDICAMENTO GENÉRICOPERFIL DE DISOLUCIÓNPdfExiste un gran debate de los pacientes cuando tienen que elegir entre una molécula genérica o innovadora, ya que consideran que los medicamentos de marca son más eficaces para aliviar-erradicar una enfermedad. Este proyecto tiene como finalidad realizar un estudio de bioequivalencia in vitro de molécula genérica AZITROMICINA 500 mg frente a la molécula innovadora mediante el perfil de disolución, para posteriormente indicar si el principio activo cumple con la misma actividad farmacológica. Para realizar los perfiles se utilizó 1 lote de molécula innovador y 3 lotes para el genérico, los medios de pH que se utilizaron como disolución fueron de 1.2, 4.5 y 6.8. Se logró constatar que en los tres medios los resultados de los perfiles de diferencia van entre 0.742 a 4.149 y de l factor de similitud están entre 85.706% a 99.971%, lo cual cumple con los parámetros establecidos y se determina la similitud entre ambos productos.There is a great debate among patients when they have to choose between a generic or innovative molecule, since they consider that brand-name drugs are more effective in alleviating-eradicating a disease. The purpose of this project is to carry out an in vitro bioequivalence study of the generic molecule azithromycin 500 mg against the innovative molecule through the dissolution profile, to subsequently indicate whether the active ingredient fulfills the same pharmacological activity. To carry out the profiles, 1 batch of t he innovative molecule was used and 3 batches for the generic one, the pH media used as a solution were 1.2, 4.5 and 6.8. It was found that in the three media the results of the difference profiles range between 0.742 to 4.149 and the similarity factor are between 85.706% to 99.971%, which meets the established parameters and the similarity between both products is determined.Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias QuímicasPetroche Torres Daniel2024-07-01T15:51:57Z2024-07-01T15:51:57Z2024info:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfBCIEQ-T- 0983https://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/71966spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Universidad de Guayaquilinstname:Universidad de Guayaquilinstacron:UG2024-07-01T16:21:30Zoai:repositorio.ug.edu.ec:redug/71966Institucionalhttp://repositorio.ug.edu.ec/Universidad públicahttps://www.ug.edu.ec/..Ecuador...opendoar:02026-02-28T06:33:05.375404Repositorio Universidad de Guayaquil - Universidad de Guayaquiltrue
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