Evaluación de la absorción intestinal de gemfibrozilo incorporado en cristales líquidos estabilizados con tween 80
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| Publicat: |
2018
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| Matèries: | |
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| spelling | Evaluación de la absorción intestinal de gemfibrozilo incorporado en cristales líquidos estabilizados con tween 80Loja Carreño, Luis FernandoMorocho Coronel, Jorge MiguelGEMFIBROZILOSOLUBILIDADMICROEMULSIONESCRISTALES LÍQUIDOSABSORCIÓN INTESTINALPdfEl proceso de absorción de los fármacos destinados a la administración oral depende tanto de las propiedades fisicoquímicas del mismo como de las características fisiológicas del área de absorción lo que influye en su solubilidad y permeabilidad. Actualmente existe un gran interés por encontrar vehículos ideales que permitan mejorar la liberación de la forma farmacéutica y el transporte a través de las membranas, de manera que mejoran el problema en la disolución y permeabilidad. El objetivo del presente trabajo de titulación procura evaluar el proceso de absorción del gemfibrozilo incorporado en cristales líquidos utilizando un ensayo ex vivo “saco intestinal invertido” utilizando solución buffer TC 199 con glucosa para ayudar al transporte a través de las membranas. Los resultados demostraron que la microemulsión favorece al proceso de disolución y trasporte del fármaco aumentado de esta manera la biodisponibilidad. En conclusión este modelo ex vivo brinda datos fiables para evaluar investigaciones cinéticas de fármacos poco solubles.The process of absorption of drugs destined for oral administration depends on both physicochemical properties of it as well as the physiological characteristics of the absorption area, which influences the solubility and permeability. Currently there is great interest in finding ideal vehicles that would allow a better release of the pharmaceutical form and transport among membranes, thus improving the permeability and dissolution issue. The aim of this paper is to evaluate the process of absorption of gemfibrozil by incorporating liquid crystals, using an ex vivo essay “everted gut sac” using a TC 199 buffer solution with glucose to aid the transport through the membrane. The results showed that the micro-emulsion favors the dissolution process and the transport of the drug, increasing the bioavailability. In conclusion the ex vivo model brings reliable results to evaluate kinetic research of low solubility drugs.Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias QuímicasKolenyak Dos Santos FernandaHerrera Paredes María Elizabeth2018-10-09T20:30:25Z2018-10-09T20:30:25Z2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfBCIEQ-T-0312http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/33643spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Universidad de Guayaquilinstname:Universidad de Guayaquilinstacron:UG2024-07-24T14:58:54Zoai:repositorio.ug.edu.ec:redug/33643Institucionalhttp://repositorio.ug.edu.ec/Universidad públicahttps://www.ug.edu.ec/..Ecuador...opendoar:02026-02-28T06:32:58.082364Repositorio Universidad de Guayaquil - Universidad de Guayaquiltrue |
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