“DETERMINACIÓN DE LA FRECUENCIA EN LAS MUTACIONES DE LOS GENES katG e inhA EN AISLADOS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS RESISTENTES A ISONIACIDA, MEDIANTE PCR-RFLP”
La determinación convencional de la resistencia en M. tuberculosis es una técnica demorada, constituyendo las técnicas moleculares como una alternativa que ha ganado relevancia fuertemente en los últimos años. Las mutaciones en los genes katG e inhA han sido estudiadas ampliamente por estar relacion...
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| 1. Verfasser: | |
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| Format: | other |
| Sprache: | spa |
| Veröffentlicht: |
2016
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| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/24784 |
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Tag hinzufügen | Zusammenfassung: | La determinación convencional de la resistencia en M. tuberculosis es una técnica demorada, constituyendo las técnicas moleculares como una alternativa que ha ganado relevancia fuertemente en los últimos años. Las mutaciones en los genes katG e inhA han sido estudiadas ampliamente por estar relacionadas a la resistencia a isoniacida. Sin embargo, no se disponen estudios en nuestro medio sobre la frecuencia de dichas mutaciones aplicando herramientas moleculares. El presente trabajo tiene como objetivo determinar la frecuencia en las mutaciones de los genes katG e inhA en aislados de Mycobacterium tuberculosis resistentes a isoniacida mediante la técnica PCR-RFLP. En aislados de M. tuberculosis del Centro Nacional de Referencia de Micobacterias se realizó el análisis del polimorfismo en la región 315 del gen katG y en la región promotora del gen inhA mediante PCR-RFLP con las enzimas MspI y SatI. Los resultados obtenidos fueron evaluados empleando el programa SPSS determinándose la sensibilidad (S), especificidad (E), valores predictivo positivo (VPP) y negativo (VPN), coeficientes de probabilidad positivo (LR+) y negativo (LR-), índices de Youden (IJ). Se incluyeron 68 aislados clínicos de M. tuberculosis. El 74% de cepas resistentes fueron positivas para mutación del gen katG S315T (posición 945). La técnica RFLP para la mutación del gen katG alcanza: S: 85%, E: 95%, VPP: 97%, VPN: 73,9%, LR+: 17,9, LR-: 0,15, IJ: 0,8. Se concluye que la PCR-RFLP resulta una alternativa válida y rápida para detección de resistencia a la isoniacida, mediante la detección de mutación en el gen katG S315T en comparación con el método convencional de las proporciones. |
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