Análisis comparativo entre los métodos cromatográficos: HPLC y UPLC para la cuantificación de atorvastatina en tabletas

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखक: Gómez Herrera, Bryan Alberto (author)
स्वरूप: bachelorThesis
भाषा:spa
प्रकाशित: 2021
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/53783
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spelling Análisis comparativo entre los métodos cromatográficos: HPLC y UPLC para la cuantificación de atorvastatina en tabletasGómez Herrera, Bryan AlbertoHPLCUPLCATORVASTATINACOLESTEROLPdfEl 25,8% de la población entre 18 a 69 años, presentan tres o más factores de riesgo para enfermedades crónicas no transmisibles, entre las de mayor incidencia esta la presión arterial elevada, hiperglicemia, glucosa alterada y colesterol elevado. Se plantea un estudio comparativo entre dos métodos analíticos para cuantificar la atorvastatina. El método de cromatografía liquida de alta velocidad (UPLC) y el método de cromatografía liquida de alta resolución (HPLC). Realizando una comparación de las variables como el tiempo de retención y concordancia entre los métodos cromatográficos. El análisis se la realizo en tabletas de 80 mg que contienen atorvastatina, se inyectaron cinco estándares y una muestra por duplicado para cada método, utilizando medidas estadísticas como coeficiente de variación, coeficiente de concordancia y el test de Student. Los resultados obtenidos fueron que coeficiente de variación fue de 0.0378% para el método por HPLC y en el método por UPLC, el coeficiente de variación fue de 0.8729, se estableció que están dentro del rango permitido y un coeficiente de concordancia de 0.810 lo que significa que los dos métodos son eficaces para cuantificar atorvastatina.25.8% of the population between 18 and 69 years old, have three or more risk factors for chronic non-communicable diseases, among those with the highest incidence is high blood pressure, hyperglycemia, altered glucose and high cholesterol. A comparative study is proposed between two analytical methods to quantify atorvastatin. The high speed liquid chromatography (UPLC) method and the high performance liquid chromatography (HPLC) method. Making a comparison of variables such as retention time and agreement between chromatographic methods. The analysis was carried out in 80 mg tablets containing atorvastatin, five standards and a sample were injected in duplicate for each method, using statistical measures such as coefficient of variation, coefficient of concordance and the Student's test. The results obtained were that the coefficient of variation was 0.0378% for the HPLC method and in the UPLC method, the coefficient of variation was 0.8729, it was established that they are within the allowed range and a coefficient of agreement of 0.810 which means that both methods are effective in quantifying atorvastatin.Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias QuímicasSoledispa Cañarte Pilar Asunción2021-07-01T20:53:24Z2021-07-01T20:53:24Z2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfBCIEQ-T-0619http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/53783spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Universidad de Guayaquilinstname:Universidad de Guayaquilinstacron:UG2021-07-02T08:07:39Zoai:repositorio.ug.edu.ec:redug/53783Institucionalhttp://repositorio.ug.edu.ec/Universidad públicahttps://www.ug.edu.ec/..Ecuador...opendoar:02025-08-09T07:15:01.800769Repositorio Universidad de Guayaquil - Universidad de Guayaquiltrue
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