Anemia drepanocítica, manifestaciones clínicas y diagnóstico de laboratorio.

Sickle cell anemia is a group of chronic disorders caused by autosomal recessive disorders in which hemoglobin S (Hb S) is present in red blood cells. This pathology appears by a spontaneous mutation on chromosome 11, in which a glutamic acid is replaced by a valine at position 6 of the globin beta...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijä: Álvaro Tigsi, María Fernanda (author)
Muut tekijät: Asqui Picuña, Joselyn Aída (author)
Aineistotyyppi: bachelorThesis
Kieli:spa
Julkaistu: 2024
Aiheet:
Linkit:http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/12362
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!