Síndrome antifosfolipídico con compromiso cardiopulmonar y renal en un paciente masculino en el hospital general docente Ambato
El síndrome del anticuerpo antifosfolipídico o síndrome de Hughes, es un padecimiento multisistémico el cual se caracteriza por la presencia persistente y elevada de dichos anticuerpos, ocasionando trombosis arterial venosa, trombocitopenia y abortos espontáneos recurrentes, reportados en mujeres en...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Médium: | bachelorThesis |
| Jazyk: | spa |
| Vydáno: |
2021
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/14204 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Přidat tag | _version_ | 1859006485880635392 |
|---|---|
| author | Defaz Guerrero, Guido Alexis |
| author_facet | Defaz Guerrero, Guido Alexis |
| author_role | author |
| collection | Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes |
| dc.contributor.none.fl_str_mv | Bonifaz Díaz, Diego Raúl Bermúdez, Del Sol Abdel |
| dc.creator.none.fl_str_mv | Defaz Guerrero, Guido Alexis |
| dc.date.none.fl_str_mv | 2021-12 2022-02-08T22:00:52Z 2022-02-08T22:00:52Z |
| dc.format.none.fl_str_mv | application/pdf |
| dc.identifier.none.fl_str_mv | UA-MED-ADC-006-2021 https://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/14204 |
| dc.language.none.fl_str_mv | spa |
| dc.rights.none.fl_str_mv | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| dc.source.none.fl_str_mv | reponame:Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes instname:Universidad Regional Autónoma de los Andes instacron:UNIANDES |
| dc.subject.none.fl_str_mv | SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO (SAF) TROMBOCITOPENIA AUTOINMUNE ANTECEDENTES OBSTÉTRICOS |
| dc.title.none.fl_str_mv | Síndrome antifosfolipídico con compromiso cardiopulmonar y renal en un paciente masculino en el hospital general docente Ambato |
| dc.type.none.fl_str_mv | info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
| description | El síndrome del anticuerpo antifosfolipídico o síndrome de Hughes, es un padecimiento multisistémico el cual se caracteriza por la presencia persistente y elevada de dichos anticuerpos, ocasionando trombosis arterial venosa, trombocitopenia y abortos espontáneos recurrentes, reportados en mujeres en avanzado estado de gestación. Este puede ser primario; y en correlación con otras enfermedades (síndrome del anticuerpo antifosfolipídico asociado, secundario). Las enfermedades más comunes en relación con el síndrome son: lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica progresiva e infección por HIV; otras causas incluyen valvulopatías, tumores malignos, medicamentos, entre otros. (18) En un descubrimiento precoz se distinguen dos grupos de anticuerpos antifosfolipídicos diferentes, de acuerdo con las técnicas de laboratorio realizadas: anticoagulante lúpico y anticuerpos anticardiolipina. En varios casos reportados se puede mencionar que, no todos los pacientes con anticoagulante lúpico, tienen anticuerpos de anticardiolipinas y viceversa, de aquí la necesidad de proceder a la búsqueda de ambos para su diagnóstico en estadios iniciales. El diagnóstico del este síndrome requiere un esquema clínico y serológico, que debe ser positivo en varias ocasiones en un intervalo de al menos 2 meses. Las trombosis recurrentes venosas y arteriales son un criterio de mayor importancia del síndrome antifosfolipídico. Sus manifestaciones clínicas son distintas y va a depender de su localización anatómica. Las venas profundas de los miembros inferiores son las más comúnmente afectadas, pudiendo resultar en embolia pulmonar secundaria. Se han descrito lesiones en el sistema nervioso central, cardiovasculares, renales, hepáticas y retinianas. (17) |
| eu_rights_str_mv | openAccess |
| format | bachelorThesis |
| id | UNIANDES_2f51c71db09cd138b3ee085ba88d20d2 |
| identifier_str_mv | UA-MED-ADC-006-2021 |
| instacron_str | UNIANDES |
| institution | UNIANDES |
| instname_str | Universidad Regional Autónoma de los Andes |
| language | spa |
| network_acronym_str | UNIANDES |
| network_name_str | Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes |
| oai_identifier_str | oai:dspace.uniandes.edu.ec:123456789/14204 |
| publishDate | 2021 |
| reponame_str | Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes |
| repository.mail.fl_str_mv | . |
| repository.name.fl_str_mv | Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes - Universidad Regional Autónoma de los Andes |
| repository_id_str | 455 |
| spelling | Síndrome antifosfolipídico con compromiso cardiopulmonar y renal en un paciente masculino en el hospital general docente AmbatoDefaz Guerrero, Guido AlexisSÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO (SAF)TROMBOCITOPENIAAUTOINMUNEANTECEDENTES OBSTÉTRICOSEl síndrome del anticuerpo antifosfolipídico o síndrome de Hughes, es un padecimiento multisistémico el cual se caracteriza por la presencia persistente y elevada de dichos anticuerpos, ocasionando trombosis arterial venosa, trombocitopenia y abortos espontáneos recurrentes, reportados en mujeres en avanzado estado de gestación. Este puede ser primario; y en correlación con otras enfermedades (síndrome del anticuerpo antifosfolipídico asociado, secundario). Las enfermedades más comunes en relación con el síndrome son: lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica progresiva e infección por HIV; otras causas incluyen valvulopatías, tumores malignos, medicamentos, entre otros. (18) En un descubrimiento precoz se distinguen dos grupos de anticuerpos antifosfolipídicos diferentes, de acuerdo con las técnicas de laboratorio realizadas: anticoagulante lúpico y anticuerpos anticardiolipina. En varios casos reportados se puede mencionar que, no todos los pacientes con anticoagulante lúpico, tienen anticuerpos de anticardiolipinas y viceversa, de aquí la necesidad de proceder a la búsqueda de ambos para su diagnóstico en estadios iniciales. El diagnóstico del este síndrome requiere un esquema clínico y serológico, que debe ser positivo en varias ocasiones en un intervalo de al menos 2 meses. Las trombosis recurrentes venosas y arteriales son un criterio de mayor importancia del síndrome antifosfolipídico. Sus manifestaciones clínicas son distintas y va a depender de su localización anatómica. Las venas profundas de los miembros inferiores son las más comúnmente afectadas, pudiendo resultar en embolia pulmonar secundaria. Se han descrito lesiones en el sistema nervioso central, cardiovasculares, renales, hepáticas y retinianas. (17)El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune sistémica; en la cual, el proceso patológico subyacente son procesos protrombóticos, afectando a cualquier órgano o tejido, y cualquier tipo o tamaño de vaso sanguíneo. Definido clínicamente por la presencia de trombosis arteriales, venosas o de pequeños vasos y/o por una historia de problemas obstétricos (abortos repetidos, muertes fetales recurrentes o nacimientos prematuros debidos a preeclampsia, eclampsia o insuficiencia placentaria). Este padecimiento, se refiere a una patología muy rara en pacientes masculinos y que no se puede aún establecer con seguridad las causas que llevan a un paciente a desarrollar dicha enfermedad. Estudios previos mencionan al SAF con más frecuencia en mujeres que en hombres (relación 4:1) presentándose en todas las edades, sobre todo en personas jóvenes (edad media entre 20 y 40 años). Se ha descrito incluso en niños de menos de un año edad, así como en ancianos, aunque existen casos muy escasos. El presente caso, objeto de estudio se trata de un paciente masculino de 28 años, soltero, mestizo, nacido en Cuenca, residente en Ambato, el cual se desconoce las causas que desencadenaron este síndrome (SAF), la mayoría de pacientes que cursan con esta enfermedad tienen relación con lupus eritematoso sistémico, aunque luego de distintos estudios de laboratorio se lo descartó, diferentes autores describen que dichas alteraciones se pueden asociar a la positividad de anticuerpos antifosfolípido (AAF), de los cuales, los más conocidos son el anticoagulante lúpico (AL), los anticuerpos anticardiolipinas (AAC) y los anticuerpos anti-ß2glicoproteína (ß2GPI). En dicho paciente descrito se presentaron distintas complicaciones como trombosis venosa profunda, falla renal aguda, tromboembolia pulmonar, trombos en aurícula derecha.Bonifaz Díaz, Diego RaúlBermúdez, Del Sol Abdel2022-02-08T22:00:52Z2022-02-08T22:00:52Z2021-12info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfUA-MED-ADC-006-2021https://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/14204spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andesinstname:Universidad Regional Autónoma de los Andesinstacron:UNIANDES2022-02-08T22:00:54Zoai:dspace.uniandes.edu.ec:123456789/14204Institucionalhttps://dspace.uniandes.edu.ec/Institución privadahttps://www.uniandes.edu.ec/https://dspace.uniandes.edu.ec/oai.Ecuador...opendoar:4552022-02-08T22:00:54Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes - Universidad Regional Autónoma de los Andesfalse |
| spellingShingle | Síndrome antifosfolipídico con compromiso cardiopulmonar y renal en un paciente masculino en el hospital general docente Ambato Defaz Guerrero, Guido Alexis SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO (SAF) TROMBOCITOPENIA AUTOINMUNE ANTECEDENTES OBSTÉTRICOS |
| status_str | publishedVersion |
| title | Síndrome antifosfolipídico con compromiso cardiopulmonar y renal en un paciente masculino en el hospital general docente Ambato |
| title_full | Síndrome antifosfolipídico con compromiso cardiopulmonar y renal en un paciente masculino en el hospital general docente Ambato |
| title_fullStr | Síndrome antifosfolipídico con compromiso cardiopulmonar y renal en un paciente masculino en el hospital general docente Ambato |
| title_full_unstemmed | Síndrome antifosfolipídico con compromiso cardiopulmonar y renal en un paciente masculino en el hospital general docente Ambato |
| title_short | Síndrome antifosfolipídico con compromiso cardiopulmonar y renal en un paciente masculino en el hospital general docente Ambato |
| title_sort | Síndrome antifosfolipídico con compromiso cardiopulmonar y renal en un paciente masculino en el hospital general docente Ambato |
| topic | SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO (SAF) TROMBOCITOPENIA AUTOINMUNE ANTECEDENTES OBSTÉTRICOS |
| url | https://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/14204 |