Síndrome de fisher-evans en el hospital general Latacunga en el periodo 2017 - 2018, a propósito de un caso

El Síndrome de Evans es la coexistencia de anemia hemolítica autoinmune con una prueba positiva de Coombs directa simultánea o secuencial (AIHA) con trombocitopenia mediada por el sistema inmunitario (1,2). En la descripción inicial de Evans et al. En 1951, la anemia y la trombocitopenia variaron co...

Fuld beskrivelse

Saved in:
Bibliografiske detaljer
Hovedforfatter: Ante Loor, Mayra Alejandra (author)
Format: bachelorThesis
Sprog:spa
Udgivet: 2018
Fag:
Online adgang:http://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/9351
Tags: Tilføj Tag
Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!
_version_ 1855202579860946944
author Ante Loor, Mayra Alejandra
author_facet Ante Loor, Mayra Alejandra
author_role author
collection Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes
dc.contributor.none.fl_str_mv Medina Medina, Doris Raquel
Castañeda Guillot, Carlos David
dc.creator.none.fl_str_mv Ante Loor, Mayra Alejandra
dc.date.none.fl_str_mv 2018-12-12T17:56:35Z
2018-12-12T17:56:35Z
2018-12
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.identifier.none.fl_str_mv IFECUAMED016-2018
http://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/9351
dc.language.none.fl_str_mv spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes
instname:Universidad Regional Autónoma de los Andes
instacron:UNIANDES
dc.subject.none.fl_str_mv TROMBOCITOPENIA AUTOINMUNE
ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE
SÍNDROME DE FISHER-EVANS
dc.title.none.fl_str_mv Síndrome de fisher-evans en el hospital general Latacunga en el periodo 2017 - 2018, a propósito de un caso
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
description El Síndrome de Evans es la coexistencia de anemia hemolítica autoinmune con una prueba positiva de Coombs directa simultánea o secuencial (AIHA) con trombocitopenia mediada por el sistema inmunitario (1,2). En la descripción inicial de Evans et al. En 1951, la anemia y la trombocitopenia variaron con respecto al momento de inicio, el curso y la duración. La remisión espontánea y la exacerbación fueron comunes, y algunos pacientes tuvieron neutropenia (3). Aunque el Síndrome de Evans parece ser un trastorno de la regulación inmune, se desconoce la fisiopatología exacta y la etiología subyacente no está clara. Se supone que los autoanticuerpos que apuntan a diferentes determinantes antigénicos en los glóbulos rojos y las plaquetas causan episodios aislados de anemia hemolítica y trombocitopenia, respectivamente. El curso clínico típico es crónico y recurrente, y la terapia es generalmente progresiva y de mal resultado (4). La importancia del caso para su estudio se basa en que el Síndrome de Evans representa una entidad poco reconocida en los pacientes adultos, constituyendo un diagnóstico de exclusión. Los pacientes con Síndrome de Evans se descompensan rápidamente y requerirán un mayor número de ingresos comparado con los pacientes que solo presentan Lupus Eritematoso Sistémico (LES) o Síndrome de Evans que puede ser la primera manifestación de LES. Por lo que es importante realizar su diagnóstico clínico temprano para la estabilización de las funciones respiratorias y cardiovasculares.
eu_rights_str_mv openAccess
format bachelorThesis
id UNIANDES_59468e1bf4e0d6459bfd38ebe3d16f2f
identifier_str_mv IFECUAMED016-2018
instacron_str UNIANDES
institution UNIANDES
instname_str Universidad Regional Autónoma de los Andes
language spa
network_acronym_str UNIANDES
network_name_str Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes
oai_identifier_str oai:dspace.uniandes.edu.ec:123456789/9351
publishDate 2018
reponame_str Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes
repository.mail.fl_str_mv .
repository.name.fl_str_mv Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes - Universidad Regional Autónoma de los Andes
repository_id_str 455
spelling Síndrome de fisher-evans en el hospital general Latacunga en el periodo 2017 - 2018, a propósito de un casoAnte Loor, Mayra AlejandraTROMBOCITOPENIA AUTOINMUNEANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNESÍNDROME DE FISHER-EVANSEl Síndrome de Evans es la coexistencia de anemia hemolítica autoinmune con una prueba positiva de Coombs directa simultánea o secuencial (AIHA) con trombocitopenia mediada por el sistema inmunitario (1,2). En la descripción inicial de Evans et al. En 1951, la anemia y la trombocitopenia variaron con respecto al momento de inicio, el curso y la duración. La remisión espontánea y la exacerbación fueron comunes, y algunos pacientes tuvieron neutropenia (3). Aunque el Síndrome de Evans parece ser un trastorno de la regulación inmune, se desconoce la fisiopatología exacta y la etiología subyacente no está clara. Se supone que los autoanticuerpos que apuntan a diferentes determinantes antigénicos en los glóbulos rojos y las plaquetas causan episodios aislados de anemia hemolítica y trombocitopenia, respectivamente. El curso clínico típico es crónico y recurrente, y la terapia es generalmente progresiva y de mal resultado (4). La importancia del caso para su estudio se basa en que el Síndrome de Evans representa una entidad poco reconocida en los pacientes adultos, constituyendo un diagnóstico de exclusión. Los pacientes con Síndrome de Evans se descompensan rápidamente y requerirán un mayor número de ingresos comparado con los pacientes que solo presentan Lupus Eritematoso Sistémico (LES) o Síndrome de Evans que puede ser la primera manifestación de LES. Por lo que es importante realizar su diagnóstico clínico temprano para la estabilización de las funciones respiratorias y cardiovasculares.El Síndrome de Fisher-Evans ha sido descrito como una entidad caracterizada por presencia combinada de trombocitopenia inmune y anemia hemolítica; es una entidad poco común, sin embargo, es capaz de poner en riesgo la vida del paciente, por lo que esta investigación tuvo como objetivo analizar el caso del Síndrome de Fisher-Evans identificado en paciente del Hospital General Latacunga, en el período 2017-2018, realizándose estudio descriptivo, retrospectivo, de presentación de caso clínico, obtenido de fuente secundaria, mediante revisión de historia clínica, resultados de análisis hematológicos y discusión del caso con especialistas para su diagnóstico, presentando caso clínico paciente femenina de 22 años de edad, que ingresa al Hospital General Latacunga, por presentar cuadro clínico caracterizado por ictericia generalizada, náuseas y vómitos, al examen físico se reportó abdomen ligeramente doloroso a la palpación en área hepática, no visceromegalias, refiere antecedente anemia hemolítica autoinmune diagnosticada en el año 2016. En la valoración hematológica se reportó anemia hemolítica y púrpura trombocitopénica, con una prueba de Coombs positiva, siendo atendida en la Unidad. Emergencia e ingresando al hospital, por hemoglobina 5.8gr/dl, hematocrito 9,10% y trombocitopenia de 30,000 mm, recibiendo transfusión de dos paquetes de glóbulos rojos, aumentando a 9gr/dl y 29.3% respectivamente. Además, tratamiento con metil-prednisolona con dosis inicial 30mg/kg peso, en disminución progresiva, a dosis de mantenimiento al alta, logrando evolución satisfactoria,, aunque no alcanzó valores de normalidad hematológica. Se confirmó importancia diagnóstica y respuesta exitosa al tratamiento de la patología de la paciente.Medina Medina, Doris RaquelCastañeda Guillot, Carlos David2018-12-12T17:56:35Z2018-12-12T17:56:35Z2018-12info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfIFECUAMED016-2018http://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/9351spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andesinstname:Universidad Regional Autónoma de los Andesinstacron:UNIANDES2018-12-12T17:56:35Zoai:dspace.uniandes.edu.ec:123456789/9351Institucionalhttps://dspace.uniandes.edu.ec/Institución privadahttps://www.uniandes.edu.ec/https://dspace.uniandes.edu.ec/oai.Ecuador...opendoar:4552026-01-24T12:31:48.367341Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes - Universidad Regional Autónoma de los Andestrue
spellingShingle Síndrome de fisher-evans en el hospital general Latacunga en el periodo 2017 - 2018, a propósito de un caso
Ante Loor, Mayra Alejandra
TROMBOCITOPENIA AUTOINMUNE
ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE
SÍNDROME DE FISHER-EVANS
status_str publishedVersion
title Síndrome de fisher-evans en el hospital general Latacunga en el periodo 2017 - 2018, a propósito de un caso
title_full Síndrome de fisher-evans en el hospital general Latacunga en el periodo 2017 - 2018, a propósito de un caso
title_fullStr Síndrome de fisher-evans en el hospital general Latacunga en el periodo 2017 - 2018, a propósito de un caso
title_full_unstemmed Síndrome de fisher-evans en el hospital general Latacunga en el periodo 2017 - 2018, a propósito de un caso
title_short Síndrome de fisher-evans en el hospital general Latacunga en el periodo 2017 - 2018, a propósito de un caso
title_sort Síndrome de fisher-evans en el hospital general Latacunga en el periodo 2017 - 2018, a propósito de un caso
topic TROMBOCITOPENIA AUTOINMUNE
ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE
SÍNDROME DE FISHER-EVANS
url http://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/9351