Manifestaciones clínicas y radiográficas del carcinoma nevoide de células basales “síndrome de gorlin-goltz”. revisión bibliográfica
El carcinoma nevoide de células basales, mejor conocido como Síndrome de “Gorlin-Goltz”, es un trastorno autosómico hereditario dominante donde el gen Patched 1 (PTCH1) muta y su acción de suprimir tumores queda totalmente invalidada dando como resultado el origen del síndrome. Sus manifestaciones s...
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2023
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| spelling | Manifestaciones clínicas y radiográficas del carcinoma nevoide de células basales “síndrome de gorlin-goltz”. revisión bibliográficaEugenio Núñez, Christian GabrielSÍNDROME DE “GORLIN-GOLTZCARCINOMA NEVOIDEGEN PTCH1El carcinoma nevoide de células basales, mejor conocido como Síndrome de “Gorlin-Goltz”, es un trastorno autosómico hereditario dominante donde el gen Patched 1 (PTCH1) muta y su acción de suprimir tumores queda totalmente invalidada dando como resultado el origen del síndrome. Sus manifestaciones sistémicas incluyen varias áreas del cuerpo con diferentes afectaciones demostrando una clásica triada de carcinomas basocelulares, queratoquistes múltiples y diferentes deformaciones a nivel esqueletal (1). Como lo señalan Campos y colaboradores, la causa del carcinoma nevoide de células basales es una mutación o alteración en el gen PTCH1 que se encuentra en el cromosoma 9q22.3 conduciendo a la creación de varios tumores y la aparición de carcinomas. Las personas que padecen este síndrome tienen un riesgo elevado de desarrollar tumores cancerosos (malignos) o no cancerosos (benignos). Los tumores se pueden desarrollar en áreas como: piel, mandíbula, corazón, ovarios y cerebro (2). Asimismo, los au tores indican que su incidencia a nivel mundial es de 1/50.000 personas siendo más predominante en hombres que mujeres. El síndrome como tal presenta una sintomatología muy variada que pueden estar en la mayoría de los pacientes o en algunos de ellos . Estas se dividen en manifestaciones cutáneas y extra cutáneas. Para varios autores, los individuos pueden presentar como manifestaciones cutáneas carcinomas basocelulares, pits palmo plantares, nevus melanocítico s, quistes de glándulas de Meibomio en párpado, quistes millium y epidermoides que forman parte de las anomalías que afectan de forma cutánea al paciente (3 -5)El carcinoma de células basales o más conocido como Síndrome de “Gorlin-Goltz” es un trastorno autosómico hereditario dominante que se produce por la alteración del gen PTCH1 desarrollando consigo carcinomas cutáneos o extra cutáneos benignos o malignos en diferentes partes del cuerpo ya sean estos: piel, mandíbula, corazón, ovarios y cerebro. La presencia del síndrome se puede determinar mediante una triada clásica de múltiples queratoquistes, costillas bífidas y calcificación de la hoz del cerebro Objetivo: Explicar la s manifestaciones clínicas y radiográficas del síndrome de Gorlin-Goltz para la detección temprana de la enfermedad. Métodos: La investigación de tipo cualitativa y descriptiva mediante la revisión de artículos científico s publicados en Pudmed, Scielo, Revista ADM, Sciencedirect y Medigraph. desde el 2017 hasta el 2022 en inglés, español y portugués que enfocaban su estudio en el tema de la presente investigación . Resultados: Se identificaron 30 artículos científicos de los cuales 10 presentaron los criterios de inclusión, enfocándose en estudios de manifestaciones clínicas y radiográficas del carcinoma nevoide de células basales Síndrome de “Gorlin-Goltz”. Conclusiones: El conocimiento básico de las diferentes manifestaciones clínicas y radiográficas sobre el Síndrome de “Gorlin-Goltz” para un diagnóstico temprano es importante para que el Odontólogo junto con el especialista puedan abordar la patología en un estadio precoz mediante fármacos y maniobras clínicas evitando así que su desarrollo provoque mayores daños en el pacienteRomero Fernández, Ariel JoséGonzález Cardona, Yamily2023-03-09T20:23:45Z2023-03-09T20:23:45Z2023-03info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfUA-ODO-EAC-080-2022https://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/15669spainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andesinstname:Universidad Regional Autónoma de los Andesinstacron:UNIANDES2023-03-09T20:23:49Zoai:dspace.uniandes.edu.ec:123456789/15669Institucionalhttps://dspace.uniandes.edu.ec/Institución privadahttps://www.uniandes.edu.ec/https://dspace.uniandes.edu.ec/oai.Ecuador...opendoar:4552026-01-24T12:26:11.289668Repositorio Universidad Regional Autónoma de los Andes - Universidad Regional Autónoma de los Andestrue |
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