Manifestaciones clínicas y radiográficas del carcinoma nevoide de células basales “síndrome de gorlin-goltz”. revisión bibliográfica
El carcinoma nevoide de células basales, mejor conocido como Síndrome de “Gorlin-Goltz”, es un trastorno autosómico hereditario dominante donde el gen Patched 1 (PTCH1) muta y su acción de suprimir tumores queda totalmente invalidada dando como resultado el origen del síndrome. Sus manifestaciones s...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| التنسيق: | bachelorThesis |
| اللغة: | spa |
| منشور في: |
2023
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/15669 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
إضافة وسم كن أول من يترك تعليقا!