Cuidados de enfermería en pacientes con el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica complicados, atendidos en el hospital iess Riobamba

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) fue definida en el siglo XIX por Jean-Martin Charcot como una enfermedad de la motoneurona pura, pero ahora se reconoce como un trastorno neurodegenerativo multisistémico, con heterogeneidad de la enfermedad a nivel clínico, genético y neuropatológico (1). La presentación clínica de la ELA típicamente consiste en debilidad y atrofia muscular focal de inicio en la edad adulta, que suele extenderse con el avance progresivo de la enfermedad. Esta empieza, frecuentemente, en los músculos de las extremidades, ocasionalmente en los músculos distales que en los músculos proximales (2). En alrededor del 25% al 30% de los casos existe un inicio bulbar de la enfermedad, que suele tener síntomas asociados a la disartria, disfagia, disfonía o, más raramente, con debilidad del masetero. Existe un alto grado de variabilidad en la edad de inicio, el sitio de inicio y la tasa de progresión de la enfermedad de la ELA (3). La enfermedad es progresiva en gran parte de los pacientes, con una supervivencia de aproximadamente 3 años posterior al inicio de los síntomas, donde la muerte se atribuye principalmente a insuficiencia respiratoria. Alrededor del 50% de los pacientes sufrirán manifestaciones extramotoras en algún grado además de sus problemas motores. En el 10%-15% de los casos, mientras que entre el 35% y el 40% de los pacientes tendrán cambios conductuales y/o cognitivos leves (4).

• 主要作者: Taco Fonseca, Johanna Elizabeth (author)
• 格式: bachelorThesis
• 語言: spa
• 出版: 2023
• 主題: CUIDADOS; ENFERMERÍA; PACIENTES; COMPLICACIONES; ELA
• 在線閱讀: https://dspace.uniandes.edu.ec/handle/123456789/15545