PRODUCCION IN VITRO DE ESPECIES FORESTALES PARA REFORESTACION Y CONSERVACION DE GERMOPLASMA, ESTUDIO DE CASO EN CODRELA MONTANA MORITZ

La Deforestación de especies valiosas y escasos programas de reforestación constituyen los principales problemas que confrontan los bosques en el Ecuador. El convenio Universidad Nacional de Loja - Ministerio de Industrias y Productividad, permitió implementar en el Laboratorio de Micropropagación V...

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Autore principale: MINCHALA, JULIA (author)
Altri autori: POMA RUTH, GONZALEZ DARLIN (author)
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Pubblicazione: 2011
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description La Deforestación de especies valiosas y escasos programas de reforestación constituyen los principales problemas que confrontan los bosques en el Ecuador. El convenio Universidad Nacional de Loja - Ministerio de Industrias y Productividad, permitió implementar en el Laboratorio de Micropropagación Vegetal el objetivo de producir plantas in vitro de especies forestales para reforestación y conservación de germoplasma en la Región Sur del Ecuador. Las especies comprendidas son: Alnus acuminata H.B.K. Cedrela montana Moritz., Cedrela odorata L., Cordie Alliodora (Ruis & Pav.)Cham., Podocarpus oleifollus D. Don ex Lamb, Tebebuia chrysantha Jscq, Nicholson y Tectona grandls l., f. como especie exótica. Los mecanismo para la multiplicación y producción in vitro de Cedrela montana Moritz se inicio a partir de semilla germinada in vitro y yemas apicales obtenidas de plántulas de regeneración natural. El cultivo de ápices caulinares y segmentos nodales, brotamiento masivo, enraizamiento, inducción de callos y procesos morfogénicos se utilizó las sals M&S (1962), Vitaminas B5, WPM (1980), suplementadas con Vitaminas, Sacarosa y reguladores de crecimiento (Auxinas, Citocininas y Giberelinas). A partir de semillas se realizaron combinaciones de hipoclorito de sodio comercial (5,25%)(NaOCI) y bicloruro de Mercurio 1% (HgC12) en diferentes tiempos de exposición a fin de controlar la contaminación, obteniéndose menor porcentaje de contaminación (31%) a los 30 días en el tratamiento (Alcohol 70% por 1 min. + NaOCI 50% por 15min. + Tween 80) en tanto que el medio basal se suplemento AG3 (2mg/l) obteniéndose una germinación del 49% a los 15 días y 75% a los 30 días.
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