Estudio fitoquímico de la especie vegetal Otholobium mexicanum (Trinitaria) y evaluación de su actividad biológica y antioxidante.

En la actualidad, la investigación de nuevas moléculas o compuestos con propiedades terapéuticas han cobrado un gran protagonismo. En este ámbito, el Ecuador se muestra como un reservorio de compuestos activos presentes en su flora endémica y que, por muchos años, han sido utilizados como medicina t...

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المؤلف الرئيسي: Diaz Betancourt, Gabriela Monserrath (author)
التنسيق: masterThesis
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منشور في: 2025
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description En la actualidad, la investigación de nuevas moléculas o compuestos con propiedades terapéuticas han cobrado un gran protagonismo. En este ámbito, el Ecuador se muestra como un reservorio de compuestos activos presentes en su flora endémica y que, por muchos años, han sido utilizados como medicina tradicional. Sin embargo, no han contado con una base técnico-científica para darse a conocer como potenciales especies vegetales. Este el caso de la Trinitaria (Otholobium mexicanum). En el presente trabajo se identificaron los principales grupos de metabolitos secundarios en tres extractos de Trinitaria (acetato de etilo D1,etanol D2 y etanol: agua D3) a través del tamizaje fitoquímico y cromatografía en capa fina (TLC). Se analizaron los perfiles cromatográficos del aceite esencial de Trinitaria través de cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM) caracterizando compuestos como Z-dimetoxi-citral (9%), beta-pineno (7,04%), Timol (4,71%), metil nerolato (2,43%), cis-p-menta-2,8-dien-1-ol con el 24,99%, cyclocolorenona (16,13%), entre otros. Posteriormente, se analizó la capacidad antimicrobiana de Trinitaria con la técnica de bioautografía y microdilución en caldo. Mostrando actividad biológica, con valores de CMI de 15 µg/mL y 7,5 µg/mL en los extractos D1 y D2 respectivamente, para la Escherichia coli ATCC 6538. Para Staphylococcus aureus ATCC 8739 se reportó CMI de 30 µg/mL. Además, se obtuvo un CMB de 60 µg/mL para las dos bacterias. Por último, se determinó la capacidad antioxidante de los extractos de Trinitaria, empleando la metodología DPPH (1,1-difenil-2-pieril-hidrazilo), se utilizó ácido ascorbico como control. Obteniendose para D1 un porcentaje de capacidad antioxidante de 58,7% y un IC50 de 40,158 µg/mL, D2 un porcentaje de 73,9% y un IC50 28,332 µg/mL. Se realizó el análisis estadístico aplicando la prueba de ANOVA multifactorial y la prueba de comparación LSD tanto para los datos de porcentaje de actividad inhibitoria de crecimiento bacteriano, así como para la capacidad antioxidante. Mostrando que los compuestos de la Trinitaria se presentan como una fuente potencial de compuestos antimicrobianos y antioxidantes.
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Se analizaron los perfiles cromatográficos del aceite esencial de Trinitaria través de cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (CG-EM) caracterizando compuestos como Z-dimetoxi-citral (9%), beta-pineno (7,04%), Timol (4,71%), metil nerolato (2,43%), cis-p-menta-2,8-dien-1-ol con el 24,99%, cyclocolorenona (16,13%), entre otros. Posteriormente, se analizó la capacidad antimicrobiana de Trinitaria con la técnica de bioautografía y microdilución en caldo. Mostrando actividad biológica, con valores de CMI de 15 µg/mL y 7,5 µg/mL en los extractos D1 y D2 respectivamente, para la Escherichia coli ATCC 6538. Para Staphylococcus aureus ATCC 8739 se reportó CMI de 30 µg/mL. Además, se obtuvo un CMB de 60 µg/mL para las dos bacterias. Por último, se determinó la capacidad antioxidante de los extractos de Trinitaria, empleando la metodología DPPH (1,1-difenil-2-pieril-hidrazilo), se utilizó ácido ascorbico como control. Obteniendose para D1 un porcentaje de capacidad antioxidante de 58,7% y un IC50 de 40,158 µg/mL, D2 un porcentaje de 73,9% y un IC50 28,332 µg/mL. Se realizó el análisis estadístico aplicando la prueba de ANOVA multifactorial y la prueba de comparación LSD tanto para los datos de porcentaje de actividad inhibitoria de crecimiento bacteriano, así como para la capacidad antioxidante. Mostrando que los compuestos de la Trinitaria se presentan como una fuente potencial de compuestos antimicrobianos y antioxidantes.Currently, the research of new molecules or compounds with therapeutic properties has gained great prominence. In this context, Ecuador stands out as a reservoir of active compounds present in its endemic flora, which have been used for many years in traditional medicine. However, they have lacked a technical-scientific basis to be recognized as potential plant species. This is the case of Trinitaria (Otholobium mexicanum). In this study, the main groups of secondary metabolites in three Trinitaria extracts (ethyl acetate D1, ethanol D2, and ethanol: water D3) were identified through phytochemical screening and thin-layer chromatography (TLC). The chromatographic profiles of Trinitaria essential oil were analyzed using gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS), characterizing compounds such as Z-dimethoxy-citral (9%), beta-pinene (7.04%), thymol (4.71%), methyl nerolate (2.43%), cis-p-mentha-2,8-dien-1-ol (24.99%), cyclocolorenone (16.13%), among others. Subsequently, the antimicrobial capacity of Trinitaria was analyzed using the bioautography and broth microdilution techniques. It showed biological activity, with MIC values of 15 µg/mL and 7.5 µg/mL in extracts D1 and D2, respectively, against Escherichia coli ATCC 6538. For Staphylococcus aureus ATCC 8739, an MIC of 30 µg/mL was reported. Additionally, an MBC of 60 µg/mL was obtained for both bacteria. Finally, the antioxidant capacity of the Trinitaria extracts was determined using the DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) method, with ascorbic acid as a control. The antioxidant capacity percentage for D1 was 58.7%, with an IC50 of 40.158 µg/mL, and for D2, the percentage was 73.9%, with an IC50 of 28.332 µg/mL. Statistical analysis was performed using multifactorial ANOVA and the LSD comparison test for both bacterial growth inhibitory activity and antioxidant capacity, showing that Trinitaria compounds present a potential source of antimicrobial and antioxidant compounds.Larenas Uria, Christian Fabricio2025-10-31T20:32:29Z2025-10-31T20:32:29Z2025info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://dspace.ups.edu.ec/handle/123456789/31673spaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Ecuadorhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ec/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositorio Universidad Politécnica Salesianainstname:Universidad Politécnica Salesianainstacron:UPS2025-10-31T20:32:35Zoai:dspace.ups.edu.ec:123456789/31673Institucionalhttps://dspace.ups.edu.ec/Institución privadahttps://www.ups.edu.ec/https://dspace.ups.edu.ec/oai.Ecuador...opendoar:17372025-10-31T20:32:35Repositorio Universidad Politécnica Salesiana - Universidad Politécnica Salesianafalse
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